手套PVOC清關(guān)證書辦理周期

時(shí)間：2024-01-17作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：105

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• 食品接觸材料FDA認(rèn)證檢測(cè)要求

  食品接觸材料FDA認(rèn)證檢測(cè)要求美國(guó)代理人定義：美國(guó)代理人是指在美國(guó)或在美國(guó)有商業(yè)場(chǎng)所，國(guó)外工廠為了進(jìn)行FDA注冊(cè)而其為注冊(cè)代理人。美國(guó)FDA規(guī)定，國(guó)外的器械生產(chǎn)企業(yè)在進(jìn)入美國(guó)之前必須進(jìn)行注冊(cè)，同時(shí)必須一位美國(guó)代理人，該美國(guó)代理人負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。 食品接觸物質(zhì)及材料生產(chǎn)企業(yè)需要做食品企業(yè)注冊(cè)（Food Facility Registration）嗎？答：不需要。食品接觸物質(zhì)不在“食品”的

• 亞馬遜REACH認(rèn)證測(cè)試周期

  REACH認(rèn)證測(cè)試周期？SVHC認(rèn)證列表多久更新一次？SVHC認(rèn)證清單每年在1月和7月更新兩次。2023年1月的更新增加了九種具有危險(xiǎn)特性的化學(xué)品，這些化學(xué)品常用于阻燃劑、油漆和涂料、增塑劑、油墨和墨粉以及紙漿和造紙制造。一些例子包括四氧化二硼鋇、三聚氰胺和庚酸（及其鹽）。 歐盟REACH合規(guī)要求：產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到一噸以

• 紫外消毒設(shè)備EPA注冊(cè)辦理注意事項(xiàng)

  紫外消毒設(shè)備EPA注冊(cè)辦理注意事項(xiàng)，EPA美國(guó)環(huán)境保護(hù)署（U.S Environmental Protection Agency）的英文縮寫。它的主要任務(wù)是保護(hù)人類健康和自然環(huán)境，總部設(shè)在華盛。EPA直接由，自1970年以來的30多年里，EPA一直在為給全美人民創(chuàng)造一個(gè)整潔的健康環(huán)境而努力。 ?EPA在國(guó)家的環(huán)境科學(xué)及相關(guān)調(diào)查、教育和評(píng)估方面/具有地位。EPA和其它的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)、州和地方

• 亞馬遜REACH檢測(cè)申請(qǐng)流程及費(fèi)用

  REACH檢測(cè)申請(qǐng)流程及費(fèi)用，歐盟REACH合規(guī)要求：ECHA 對(duì)物質(zhì)的裁決。如果 ECHA 發(fā)現(xiàn)與使用某些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)，這些物質(zhì)可能會(huì)受到限制、禁止或作為高度關(guān)注物質(zhì) （SVHC） 進(jìn)行報(bào)告。未針對(duì)特定用途限制、禁止或授權(quán)的 SVHC 必須在用于產(chǎn)品之前進(jìn)行報(bào)告。 ? 2023年6月14日，歐盟化學(xué)品管理局（ECHA）公布*29批的2項(xiàng)化學(xué)物質(zhì)加入高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）清單，至此