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詞條說明
水美國FDA注冊有效期多久。美國代理人注意事項(xiàng):美國代理人不能只是郵箱、語音電話,或者作為國外工廠代理人的個(gè)人地址根本就不存在的場所。美國代理必須能隨時(shí)接聽FDA打來的電話。FDA會不定期隨機(jī)地與美國代理人聯(lián)系,對于信息不真實(shí)的代理人,F(xiàn)DA會要求工廠提供真實(shí)信息,否則,會進(jìn)行處罰,甚至注銷工廠的注冊編號。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(Mo
聲音發(fā)生器EPA年報(bào)辦理標(biāo)準(zhǔn)
聲音發(fā)生器EPA年報(bào)辦理標(biāo)準(zhǔn)滅蚊拍EPA注冊所需資料:1.公司信息;2.制造商信息;3.美國代表信息;4.上一年度產(chǎn)量對于非裝置類產(chǎn)品還需提交以下資料·產(chǎn)品數(shù)據(jù)·成分配方·產(chǎn)品標(biāo)簽。EPA注冊通過之后,是否有證書?簡單產(chǎn)品類,不利用化學(xué)品發(fā)揮作用的產(chǎn)品:沒有證書。但是公司和工廠信息登記之后,也就是獲得公司號和工廠號之后,EPA會發(fā)放一個(gè)通知函。針對化學(xué)品類或者發(fā)動機(jī)類,有證書。 ? E
家用電器SII/MOC認(rèn)證有什么用途,SII認(rèn)證的工廠審查基于ISO 9001質(zhì)量管理體系的要求來進(jìn)行。SII審查員會根據(jù)工廠提供的質(zhì)量手冊和程序文件,在工廠審查的過程中,檢查工廠是否將ISO 9001的質(zhì)量管理要求落實(shí)到時(shí)間的生產(chǎn)管理中,必然:供應(yīng)商的評價(jià)記錄、員工的培訓(xùn)記錄、來料檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和記錄、生產(chǎn)中各工序的作業(yè)指導(dǎo)和檢驗(yàn)記錄等。產(chǎn)品的測試以以色列標(biāo)準(zhǔn)(SI標(biāo)準(zhǔn))為依據(jù)進(jìn)行。如果是普通產(chǎn)品,
食品包裝袋FDA認(rèn)證辦理流程,美國FDA認(rèn)證的測試項(xiàng)目:1.安全性測試:測試產(chǎn)品是否存在安全隱患;2.有效性測試:測試產(chǎn)品是否具有預(yù)期的或效果;3.質(zhì)量控制測試:測試產(chǎn)品制造過程中的質(zhì)量控制是否符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);4.標(biāo)簽和說明測試:測試產(chǎn)品的標(biāo)簽和說明是否清晰明了。 FDA管理的所有食品標(biāo)簽必須是真實(shí)的,沒有誤導(dǎo)性的。大多數(shù)預(yù)制食品都需要適當(dāng)?shù)臉?biāo)簽,包括營養(yǎng)標(biāo)簽和主要食品過敏原標(biāo)簽。注意:美國州際商業(yè)
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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