手套烏干達(dá)PVOC認(rèn)證如何判定是否有效

時(shí)間：2024-01-19作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：89

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于CPC認(rèn)證多少錢,TELEC認(rèn)證多少錢,UKCA認(rèn)證多少錢,CPSC認(rèn)證,PSE認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 電信終端GB31241如何判定是否有效

  電信終端GB31241如何判定是否有效認(rèn)證機(jī)構(gòu)和實(shí)驗(yàn)室應(yīng)在認(rèn)證風(fēng)險(xiǎn)可控、保證認(rèn)證質(zhì)量的前提下，積極采信已有合格評(píng)定結(jié)果，減輕企業(yè)負(fù)擔(dān)，便利企業(yè)獲證。 2023年3月16日市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布了對(duì)電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動(dòng)電源以及電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器（以下統(tǒng)稱新納入產(chǎn)品）實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證（CCC認(rèn)證）管理的公告。 ? 電信終端GB31241如何判定是否有效

• 糕點(diǎn)FDA認(rèn)證需要樣品嗎

  糕點(diǎn)FDA認(rèn)證需要樣品嗎， 食品FDA注冊(cè)注意事項(xiàng)：1.注冊(cè)信息*二部分填寫時(shí)，強(qiáng)制要求填寫企業(yè)識(shí)別碼（UFI）碼。這是美國(guó)FDA從2020年10月1日開始強(qiáng)制要求增加填寫的一個(gè)項(xiàng)目。2.目前美國(guó)FDA認(rèn)可的企業(yè)識(shí)別編號(hào)（UFI）只有鄧白氏碼。因此企業(yè)應(yīng)事先登錄鄧白氏網(wǎng)站注冊(cè)并獲得本企業(yè)的識(shí)別碼（鄧白氏碼）。3.鄧白氏碼（Data Universal Numbering System）是一個(gè)9位

• 廚具LFGB測(cè)試報(bào)告辦理方式

  廚具LFGB測(cè)試報(bào)告辦理方式，LFGB認(rèn)證標(biāo)志：刀叉標(biāo)志是一個(gè)食品安全標(biāo)志。在與食品接觸的日用品上，如果有刀叉標(biāo)志，就表示該產(chǎn)品已通過(guò)檢測(cè)符合眾多德國(guó)和歐洲標(biāo)準(zhǔn)，符合德國(guó)LFGB法規(guī)要求，證明不含對(duì)產(chǎn)生危害的有毒物質(zhì)，可以在德國(guó)及其它歐美市場(chǎng)銷售。在歐洲市場(chǎng)上，有刀叉標(biāo)志的產(chǎn)品能增強(qiáng)顧客對(duì)其的信心及購(gòu)買欲望，是強(qiáng)有力的市場(chǎng)工具，大大增加了產(chǎn)品在市場(chǎng)上的競(jìng)爭(zhēng)力。 什么是LFGB測(cè)試？lfgb認(rèn)證是德

• 電風(fēng)扇REACH認(rèn)證需要樣品嗎

  電風(fēng)扇REACH認(rèn)證需要樣品嗎，什么是SVHC認(rèn)證候選清單？SVHC認(rèn)證候選清單包括投放到歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品中使用的可報(bào)告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對(duì)生殖具有致癌性、誘變性或毒性，和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條，歐盟公司必須報(bào)告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級(jí)別存在濃度**過(guò) 0.1% 重量百分比 （w/w