詞條
詞條說明
在閥門出口行業(yè)中,如果您的產(chǎn)品想要進(jìn)入哈薩克斯坦市場(chǎng),那么申請(qǐng)哈薩克斯坦EAC認(rèn)證將是一項(xiàng)必要的步驟。本文將詳細(xì)描述閥門出口哈薩克斯坦EAC認(rèn)證的申請(qǐng)流程、認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和認(rèn)證周期。通過本文,您將了解到如何順利申請(qǐng)并取得哈薩克斯坦EAC認(rèn)證,為您的產(chǎn)品打開哈薩克斯坦市場(chǎng)。哈薩克斯坦作為中國(guó)的重要貿(mào)易伙伴,閥門出口到哈薩克斯坦市場(chǎng)具有巨大的商機(jī)。然而,在進(jìn)入哈薩克斯坦市場(chǎng)之前,閥門產(chǎn)品需要通過哈薩克斯坦E
俄羅斯醫(yī)療器械注冊(cè),EAEU醫(yī)療器械認(rèn)證-榮儀達(dá)認(rèn)證
根據(jù)歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟協(xié)議決定了醫(yī)療設(shè)備的共同聯(lián)盟區(qū)域市場(chǎng),2022年1月1日醫(yī)療器械的歐亞聯(lián)盟市場(chǎng)將開始生效。關(guān)于歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟EAEU MED醫(yī)療器械注冊(cè)和專業(yè)知識(shí)的新規(guī)則草案并不意味著整個(gè)EAEU均會(huì)“默認(rèn)”進(jìn)行統(tǒng)一注冊(cè)。新規(guī)則引入了“推薦國(guó)”的概念,在該國(guó)家中,假定醫(yī)療器械注冊(cè)的整個(gè)周期都發(fā)生在專業(yè)知識(shí)階段,而“認(rèn)可國(guó)家”則通過簡(jiǎn)化的接受程序來接受專業(yè)知識(shí)的結(jié)果和條款。根據(jù)注冊(cè)規(guī)則,申請(qǐng)人在注冊(cè)程
醫(yī)療器械烏克蘭單批次認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu)
單批次認(rèn)證是烏克蘭醫(yī)療器械合格評(píng)定途徑之一。對(duì)于一次性或很少進(jìn)口的設(shè)備,或者在其他途徑審核、歐盟CE證書識(shí)別)由于任何原因不可能的情況下,該途徑也是合理的。單批次證書是根據(jù)經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室對(duì)醫(yī)療器械的文件評(píng)估和樣品測(cè)試的結(jié)果基礎(chǔ)上簽發(fā)的。根據(jù)確切的商業(yè)發(fā)票和/或協(xié)議,為確切數(shù)量的醫(yī)療設(shè)備、確切的批號(hào)或序列號(hào)簽發(fā)烏克蘭單批次注冊(cè)證書。烏克蘭單批次醫(yī)療器械認(rèn)證不適用于無菌產(chǎn)品。必須對(duì)每種類型/型號(hào)的醫(yī)療
充氣滑梯海關(guān)聯(lián)盟EAEU 038/2016認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)
EAEU 038/2016認(rèn)證是指充氣滑梯產(chǎn)品符合俄羅斯和歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟(EAEU)的相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和安全要求的認(rèn)證。該認(rèn)證包括對(duì)充氣滑梯的設(shè)計(jì)、制造和使用階段進(jìn)行評(píng)估,確保其符合相關(guān)安全和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。獲得EAEU 038/2016認(rèn)證的產(chǎn)品可以在參與歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟的成員****自由流通,無需再進(jìn)行***別的認(rèn)證或檢測(cè)。這項(xiàng)認(rèn)證對(duì)于銷售和出口充氣滑梯產(chǎn)品至歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟成員國(guó)來說是重要的,有助于提高產(chǎn)品質(zhì)量
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