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點(diǎn)擊頭像名字查看聯(lián)————————系,可直接咨詢流程。在化的商業(yè)環(huán)境中,許多企業(yè)都尋求進(jìn)入美國市場(chǎng),以擴(kuò)大其業(yè)務(wù)規(guī)模和影響力。然而,對(duì)于許多尋求在美國銷售食品、、等產(chǎn)品的企業(yè)來說,理解并滿足美國食品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration,簡(jiǎn)稱FDA)的要求是至關(guān)重要的一步。本文將詳細(xì)探討FDA是什么,其在美國市場(chǎng)上的角色,以及企業(yè)如何滿足其嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。一、FDA
ISO 8317(2015)是可重復(fù)使用的兒童包裝的**標(biāo)準(zhǔn)。它適用于制藥以及化學(xué)產(chǎn)品。這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)有兩個(gè)部分的測(cè)試程序。**項(xiàng)測(cè)試是對(duì)多達(dá)200名年齡在42至51個(gè)月的嬰兒進(jìn)行測(cè)試,兒童不能打開包裝,而一組年齡在50歲至70歲的人必須能夠毫無困難地打開包裝。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn),只有在嬰幼兒測(cè)試中被認(rèn)為是兒童耐受性以及方便老人的包裝才符合ISO 8317(2015)。對(duì)42至51個(gè)月的嬰兒進(jìn)行測(cè)試孩子們有五分鐘
CFR 1700.20包裝安全測(cè)試的測(cè)試方法和流程
一:CFR1700.20測(cè)試要求: 測(cè)試樣品:400個(gè) 測(cè)試周期:3-4周 ①試驗(yàn)小組組成 (1)人數(shù):200名兒童,分為四組,每組50人。 每組中有30%的兒童年齡為42-44個(gè)月; 每組中有40%的年齡為45-48個(gè)月; 每組中有30%的兒童年齡為49-51個(gè)月; 每組中的年齡和性別應(yīng)均勻分布; (2)盡可能代表整個(gè)國家人口的不同社會(huì)人員、種族和文化背景; (3)身體健康,無明顯的生理和智力缺
機(jī)械產(chǎn)品的CE認(rèn)證流程和評(píng)估
歐盟對(duì)于機(jī)械產(chǎn)品的管理,質(zhì)量管控,一般通過對(duì)CE認(rèn)證里面的MD報(bào)告進(jìn)行評(píng)估,機(jī)械產(chǎn)品在歐盟的清關(guān)銷售都離不開CE認(rèn)證,在此之前,我們需要了解CE認(rèn)證的相關(guān)事宜。一、機(jī)械設(shè)備為什么要做CE認(rèn)證?CE認(rèn)證是強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證,機(jī)械設(shè)備出口到歐盟,必須擁有CE證書,方能*歐盟海關(guān),在歐盟市場(chǎng)順利流通。CE認(rèn)證,為各國產(chǎn)品在歐洲市場(chǎng)進(jìn)行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的技術(shù)規(guī)范,簡(jiǎn)化了貿(mào)易程序。任何國家的產(chǎn)品要進(jìn)入歐盟、
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