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點擊頭像名字查看聯(lián)——————系,可直接咨詢流程費用。在美國,食品及物管理局(FDA)負責監(jiān)管食品、、器械、化妝品等眾多與公眾健康相關的產(chǎn)品。對于想要在美國市場銷售的食品企業(yè)而言,了解并遵循FDA的注冊流程至關重要。本文將詳細介紹美國食品FDA注冊的流程,幫助食品企業(yè)順利進入美國市場。一、了解FDA食品注冊要求在開始注冊流程之前,企業(yè)需要詳細了解FDA對食品注冊的具體要求。這包括了解哪些食品需要注
點擊頭像名字可查看聯(lián)———————系,直接咨詢流程和費用。包裝產(chǎn)品出口要求,是藥品行業(yè)在化背景下面對和遵守的重要準則。隨著間藥品貿(mào)易的日益頻繁,各國對包裝的性和合規(guī)性要求也愈發(fā)嚴格。本文將從了解目標市場法規(guī)、產(chǎn)品注冊和認證、生產(chǎn)條件和質量控制、包裝和標簽要求以及海關和出口手續(xù)等方面,深入探討包裝產(chǎn)品出口的要求。一、了解目標市場法規(guī)包裝產(chǎn)品出口的要任務是深入了解目標市場的法規(guī)和標準。不同國家和地區(qū)對
什么是防兒童開啟安全包裝? 主要是指兒童用藥和成人用藥的某些口服品種(如心腦血管**用藥、高血壓**用藥、精神類用藥等),采用兒童不易輕松開啟的包裝形式,其目的是防止兒童誤服藥物,避免因此造成傷害。 兒童防護包裝始于1970年的美國?!岸疚镱A防包裝法”(PPPA)規(guī)定,對兒童有害的產(chǎn)品必須采用兒童安全包裝。涉及家庭,園藝和汽車化學品的大量事故以及涉及藥物和其他有害物質的事故引發(fā)了立法進程。此后,引
一、什么是CE認證“CE”是“CONFORMITE EUROPEENNE”簡稱,也是歐共體許多國家語種中的"歐共體"這一詞組的縮寫?!癈E”標志是一種安全認證標志,在歐盟市場(歐盟成員國/土耳其)屬于強制性認證,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。凡是貼有“CE”標志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內銷售,無須符合每個成員國的要求,從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。注:CE只限于產(chǎn)品不危及人類
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