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醫(yī)療器械YY0505-2012 EMC電磁兼容標準解析,華檢檢測
摘要:伴隨越來越多的醫(yī)用電子設(shè)備的開發(fā)和使用,如何解決醫(yī)用電子設(shè)備的電磁兼容性問題,提高醫(yī)用電子設(shè)備的可靠性和*性,已經(jīng)成為一個非常重要和迫切的研究課題。文章分析了電磁兼容問題的基本分類、電磁兼容現(xiàn)象的危害,以及醫(yī)用電子設(shè)備的電磁兼容標準基本要求。 前言 電磁兼容性(ElectromagneTIc CompaTIbility,EMC)是指設(shè)備或系統(tǒng)在其電磁環(huán)境中能正常工作且不對該環(huán)境中任何事物
日前,工業(yè)和信息化部公布了《無線電頻率使用許可管理辦法》(工業(yè)和信息化部令*40號,以下簡稱《辦法》。),并于2017年9月1日起施行。那么《辦法》的主要內(nèi)容包括哪些方面呢?本文將幫助大家較好地理解和執(zhí)行《辦法》。 《辦法》共六章、三十六條,主要規(guī)定了如下內(nèi)容: (一)確定了適用范圍?!掇k法》適用于由無線電管理機構(gòu)負責(zé)實施的頻率使用許可事項。 (二)完善了申請和審批程序?!掇k法》結(jié)合《條例》的規(guī)
【歐盟】發(fā)布E**0335-2-9執(zhí)行的限制條件決議
據(jù)悉,2017年7月21日,歐盟官方發(fā)布了關(guān)于協(xié)調(diào)標準E**0335-2-9執(zhí)行的限制條件決議(EU) 2017/1357, 該決議自頒布之日起,即刻生效。 ? 一、(EU) 2017/1357的主要內(nèi)容及其要求: 基于LVD指令2014/35/EU的Annex I中1(c)和2(b)條要求,如果產(chǎn)品滿足EN 60335-2-9標準的以下3條要求,并不能滿足LVD指令附錄I中對產(chǎn)品*
DoC&VoC計劃正式變更為SDoC政策 ? 2017 年 11 月 2 日,美國聯(lián)邦通信**(FCC)官方發(fā)布消息稱,為簡化無線裝置設(shè)備的認證流程和明確電子標簽使用規(guī)范, DoC & VoC 計劃正式變更為 SDoC 。 SDoC,即 Supplier’s Declaration of Conformity ,設(shè)備供應(yīng)商(注:該供應(yīng)商必須是美國當?shù)氐墓荆Ψ弦?guī)
公司名: 深圳市華檢檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 胡立梁
電 話: 0755-89486194-837
手 機: 13418907841
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地 址: 廣東深圳南山區(qū)廣東省深圳市南山區(qū)沙河西路3011號白沙科技產(chǎn)業(yè)園1-A
郵 編: 518000
網(wǎng) 址: ctl907841.cn.b2b168.com
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