詞條
詞條說(shuō)明
激光祛斑儀FDA認(rèn)證公司什么是FDA認(rèn)證,F(xiàn)DA注冊(cè)時(shí)間,F(xiàn)DA注冊(cè),F(xiàn)DA注冊(cè)資料多數(shù)進(jìn)口出商知道FDA為美國(guó)管理食品、藥品、化妝品、醫(yī)療器材的主管機(jī)關(guān),隸屬于美國(guó)衛(wèi)生教育福利部,它是國(guó)際醫(yī)療審核權(quán)威機(jī)構(gòu),由美國(guó)國(guó)會(huì)授權(quán),專(zhuān)門(mén)從事食品與藥品管理執(zhí)法機(jī)關(guān)。FDA是一個(gè)由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、藥理學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計(jì)學(xué)家等專(zhuān)業(yè)人士組成的致力于保護(hù)、促進(jìn)和提高國(guó)民健康的政府衛(wèi)生管制的監(jiān)控機(jī)構(gòu)。通過(guò)FD
功放ERP能效測(cè)試哪些項(xiàng)目在全球節(jié)能環(huán)??谔?hào)的影響下,人們對(duì)產(chǎn)品能效要求越來(lái)越嚴(yán)格,如果您想把能源產(chǎn)品銷(xiāo)于歐洲,就必須通過(guò)ERP能效測(cè)試。ERP認(rèn)證是CE認(rèn)證的能效認(rèn)證部份稱(chēng)為EPR能效測(cè)試,于2013年3.1開(kāi)始強(qiáng)制執(zhí)行。ERP能效測(cè)試認(rèn)證的要求: 歐洲的能效主要是以歐盟的ERP的要求為代表。ERP指令和LVD指令、EMC指令一樣,也被納入歐盟的CE體系里。因此相關(guān)涉及產(chǎn)品都要符合ERP要求后才
亞馬遜UL935報(bào)告辦理中心亞馬遜Amazon美國(guó)站嚴(yán)查UL認(rèn)證,已有多款產(chǎn)品listing被下架!被下架產(chǎn)品涉及多類(lèi)產(chǎn)品,適配器,墻充,車(chē)載充電器,移動(dòng)電源,多口充等產(chǎn)品亞馬遜要求手機(jī)車(chē)載充電器要提供UL2089報(bào)告筆記本電腦充電器和電源適配器,插墻式手機(jī)充電器要提供:UL60950-1報(bào)告筆記本電腦電池,手機(jī)更換電池,移動(dòng)電源要提供:UL2054報(bào)告以上標(biāo)準(zhǔn)報(bào)告必須要由ILAC ISO 170
歐盟官方機(jī)械MD認(rèn)證中心 機(jī)械MD就是歐盟的強(qiáng)制認(rèn)證CE認(rèn)證,所有機(jī)械產(chǎn)品出口歐盟國(guó)家都必須要做CE證書(shū)。需要的請(qǐng)咨詢(xún)中鑒檢測(cè)劉小姐。 歐盟新版機(jī)械指令2006/42/EC 已經(jīng)于2009年12 月29 日起生效執(zhí)行(例外:唯有可攜帶式匣帶加工機(jī)械或具有擠壓功能的加工機(jī)匣,可以到2011年6月29日才實(shí)施),取代原機(jī)械指令98/37/EC,且無(wú)緩沖過(guò)渡期。據(jù)官方的文件,只有在12月29日之后,才
聯(lián)系人: 劉天鳳
電 話(huà): 15811802786
手 機(jī): 13760348529
微 信: 13760348529
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)福海街道永福路118號(hào)港華興工業(yè)園E棟A座2號(hào)梯7層中鑒檢測(cè)
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網(wǎng) 址: liu10086.cn.b2b168.com
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