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詞條說明
什么是{潔凈室}機構(gòu) ——什么是{潔凈室}機構(gòu)—— 其間的潔凈室(Clean Room),亦稱無塵車間、無塵室或清凈室。潔凈室的主要功能為室內(nèi)污染操控,沒有潔凈室,污染敏感零件不可能批量出產(chǎn)。在FED-STD-2里邊,潔凈室被界說為具有空氣過濾、分配、優(yōu)化、結(jié)構(gòu)資料和設備的房間,其間特定的規(guī)則的操作程序以操控空氣懸浮微粒濃度,然后到達適當?shù)奈⒘崈舳燃墑e。潔凈程度和操控污染的繼續(xù)穩(wěn)定性,
{潔凈室}標準 ——潔凈室標準—— 《潔凈廠房設計規(guī)范》 《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》 《生物安全實驗室建筑技術(shù)規(guī)范》 《潔凈室施工及驗收規(guī)范》 《yiyao工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法》 《yiyao工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法》 《yiyao工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法》 《電子工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范》 武漢世紀久海潔凈室對象: 藥品GMP廠房電子、工業(yè)廠房、藥品包
潔凈室 藥品包裝材料生產(chǎn)廠房 《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、YBB00412004-2015《藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室(區(qū))的測試方法》要求企業(yè)從原料、人員、設施設備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境,完善的質(zhì)量管理和嚴格的系統(tǒng),確保較終產(chǎn)品質(zhì)量(包括食品安全衛(wèi)生等)
潔凈室(區(qū))的管理要求{潔凈室} 潔凈室(區(qū))的管理要求 (1)潔凈室(區(qū))內(nèi)人員數(shù)量應嚴格控制. 其工作人員(包括維修、輔助人員應 定期進行衛(wèi)生和微生物學基礎知識、潔凈作業(yè)等方面的培訓及考核;對進入潔凈室(區(qū))的臨時外來人員應進行指導和督促. (2)潔凈室(區(qū))與非潔凈室(區(qū))之間必須設置緩沖設施,人、物走向合理. (3)100級潔凈室(區(qū))內(nèi)不得設置地漏,操作人員不應裸手操作,當不可避免
公司名: 武漢世紀久海技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 胡建航
電 話: 027-87705485
手 機: 18971071229
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地 址: 湖北武漢洪山區(qū)武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)高新大道666號生物創(chuàng)新園B4棟A313室
郵 編: 430000
網(wǎng) 址: b9173c3764.cn.b2b168.com
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