詞條
詞條說明
藥包材潔凈車間的要求關于藥包材潔凈車間的要求,其中分為以下幾點:1. 直接接觸藥品的包裝材料和容器生產(chǎn)應采用使污染降至較低限度的生產(chǎn)技術。在考慮生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度級別時,應與生產(chǎn)技術結合起來。2. 藥包材生產(chǎn)企業(yè)可以根據(jù)產(chǎn)品的分類和用途確定相應潔凈度級別,潔凈級別的設置應遵循與所包裝的藥品生產(chǎn)潔凈度級別相同的原則,并結合藥包材的生產(chǎn)工藝進行凈化廠房的設計和施工,為了保證產(chǎn)品在符合規(guī)定的環(huán)境里生產(chǎn)。3
依據(jù)行業(yè)標準要求,過濾水的水體應符合我國衛(wèi)生管理單位有關政策法規(guī)及GB5749-2006規(guī)定,包含微生物菌種指標、毒理學指標、感觀特性和一般**化學指標,要檢測這種指標必須去專業(yè)的水體檢測組織。像一般聲稱拿TDS筆就能檢測水體的優(yōu)劣,是較不可靠的。的確有TDS檢測筆那么一種檢測儀器設備,但它并不可以檢測水體優(yōu)劣,這類儀器設備僅適用純水的檢測。由于TDS指的是溶解水里的溶解性總固體,例如鈣、鎂等礦物
抗病毒材料的檢測:絕緣材料、包裝材料、納米材料、光催化材料檢測項目:流感病毒(H1N1)、手足口?。‥V71)、柯薩奇病毒(CA16)、單純皰疹病毒(HSV)、冠狀病毒(299e)、脊髓灰質炎病毒(PV-I型疫苗株)等檢測標準:ASTM G 21- 2015 合成高分子材料耐真菌的測定GB/T31402-2015 塑料 塑料表面抗菌性能試驗方法ISO 22196-2007 塑料制品表面抗菌性能評價
為改善空氣濕度和舒適度,提高室內空氣質量,企業(yè)研發(fā)的各類加濕器和除濕機產(chǎn)品相繼問世并迅速發(fā)展。評價加濕器和除濕機的性能,主要依據(jù)其有效加濕量和單位輸入功率除濕量等指標。廣州市微生物研究所(原用名:廣州工業(yè)微生物檢測中心)具賄多年的室內空氣質量檢測與相關標準制訂研究的基礎和能力,參與了國標GB/T 23332《加濕器》的起草修訂工作,并且在環(huán)境凈化領域建設了一個國內先進的測試技平臺,可為廠家提供加濕
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯(lián)系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州黃埔區(qū) 黃埔區(qū)科學城尖塔山路1號
郵 編:
網(wǎng) 址: tengda518.b2b168.com
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