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藥包材潔凈車間的要求


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  • 【產(chǎn)品材料病毒檢測(cè)】辦理聚乙烯醇材料產(chǎn)品檢測(cè)流程

    塑料聚乙烯醇材料檢測(cè)主要可以以及GB/T 12010-2008系列標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)。GB/T 12010-2008系列標(biāo)準(zhǔn)一共有8項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn),主要針對(duì)的是塑料聚乙烯醇材料的性能檢測(cè)進(jìn)行了規(guī)定。塑料聚乙烯醇材料的性能檢測(cè)項(xiàng)目主要有揮發(fā)分含量、乙酸鈉含量、灰分含量、黏度、pH值、粒度、**含量、平均聚合度、透明度等。辦理聚乙烯醇材料產(chǎn)品檢測(cè)流程:1、項(xiàng)目申請(qǐng)——向檢測(cè)機(jī)構(gòu)監(jiān)管遞交申請(qǐng)。2、資料準(zhǔn)備——根據(jù)

  • 【病毒殺滅效果檢測(cè)】為什么要做消毒劑殺滅病毒測(cè)試

    為什么要做消毒劑殺滅病毒測(cè)試呢?滅菌:是指用物理或化學(xué)的方法殺滅全部微生物,包括致病和非致病微生物以及芽孢,使之達(dá)到無菌**水平。經(jīng)過滅菌處理后,未被污染的物品,稱無菌物品。經(jīng)過滅菌處理后,未被污染的區(qū)域,稱為無菌區(qū)域。消毒:消毒是指殺死病原微生物、但不一定能殺死細(xì)菌芽孢的方法。通常用化學(xué)的方法來達(dá)到消毒的作用。用于消毒的化學(xué)藥物叫做消毒劑。通過上面的兩個(gè)概念你可以知道無論是細(xì)菌還是病毒在滅菌操作

  • 潔凈室檢測(cè) 進(jìn)行潔凈室檢測(cè)是為了什么

    潔凈室檢測(cè) 進(jìn)行潔凈室檢測(cè)是為了什么潔凈室,也叫無塵室或者清靜室,是具備空氣過濾、分配、優(yōu)化、構(gòu)建材料與裝置的房間,是控制污染及交叉污染的基礎(chǔ),其中特定標(biāo)準(zhǔn)操作程序以控制空氣懸浮微粒、浮游菌濃度,以達(dá)到適當(dāng)?shù)臐崈舳燃?jí)別。潔凈室的主要作用是對(duì)物料進(jìn)行控制,產(chǎn)品接觸的空氣包含溫度、濕度、使制品具有良好的生產(chǎn)、儲(chǔ)存空間。加強(qiáng)潔凈室檢測(cè)和操作管理成為了醫(yī)藥化工行業(yè)的主題,同時(shí)也是制藥企業(yè)防病菌的必要手段。

  • 過濾網(wǎng)濾芯檢測(cè) 檢測(cè)空氣過濾器的方法

    空氣濾清器其實(shí)是目**種應(yīng)用于無塵室或無塵室的終端空氣過濾器,并且目前過濾氣是直接與空氣清潔有關(guān)的空氣過濾器,空濾器檢漏主要指的是空氣的過濾器及其系統(tǒng)安裝后的一種現(xiàn)場(chǎng)檢漏現(xiàn)象,主要可以檢查空氣過濾器過濾件中的小孔和其它損壞零配件,例如:襯墊密封、空氣過濾器結(jié)構(gòu)等,而且主要檢測(cè)的目的是檢查空氣濾清器。檢測(cè)空氣過濾器的方法1.DOP法:此方法起源于美國(guó),曾經(jīng)是通行的,用氣樣濁度差異判斷空氣濾清器對(duì)DO

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