鋁型材和鋁塑產(chǎn)品檢測

時間：2020-04-28作者：杭州諾莫檢測技術(shù)有限公司瀏覽：165

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• 詞條

  詞條說明

• 國內(nèi)的電子電器出口德國做REACH測試需要多長時間

  Normal諾莫檢測是由從事產(chǎn)品檢測、認證和驗貨行業(yè)多年的具有豐富經(jīng)驗和專業(yè)技術(shù)的員工組成，是長期專業(yè)從事測試和產(chǎn)品認證的第三方認證、檢測、檢驗和驗貨的*機構(gòu)，建有符合ICE/ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)的CMA、CNAS實驗室。Normal諾莫檢測成立以來，憑借人才、技術(shù)、信息、認證、檢測等方面的強大資源優(yōu)勢和支撐，為企業(yè)提供及時的本地化的認證與測試服務(wù)，已對成千上萬種產(chǎn)品的部件進行了相關(guān)的安全標(biāo)準(zhǔn)

• 陶瓷要做食品測試嗎

  2015年9月29日，中國國家衛(wèi)生和計劃生育**（NHFPC）發(fā)布了《國家標(biāo)準(zhǔn) 食品接觸塑料樹脂及制品》草案。公共意見征求持續(xù)一個月?，F(xiàn)在，立法者正在進行最后一輪修改，較終版本預(yù)計于2016年上半年發(fā)布。 對于塑料樹脂和制品，必須符合以下要求。對于樹脂生產(chǎn)商，要核實產(chǎn)品管理狀況，要準(zhǔn)備試件（薄膜或板）。如何制作該試樣的指南將在問答表中提供，問答表現(xiàn)在正在編制中。 參數(shù) ** 總遷移量 根據(jù)其用途

• 塑料瓶做FDA測試需要多少費用

  關(guān)于FDA 510（k）審查方案 食品、藥物和化妝品條例510(k)部分要求：如果醫(yī)療器械生產(chǎn)商打算**將一項設(shè)備引入商業(yè)流通或再引入一項顯著改變或修改的設(shè)備，他們需要提交適用設(shè)備的上市前通知。這一過程讓FDA能夠確定設(shè)備是否同于市場上已存在的一項設(shè)備，以確保市場上所有醫(yī)療器械的安全和有效性。 FDA 510(k)第三方審查方案使得外部的FDA認可合格評定組織，能夠進行510(k)審查。該方案的目

• 持久性有機污染物POPs測試

  持久性**污染物（Persistent Organic Pollutants，簡稱POPs）指的是持久存在于環(huán)境中，具有很長的半衰期，且能通過食物網(wǎng)積聚，并對人類健康及環(huán)境造成不利影響的**化學(xué)物質(zhì)。 持久性**污染物具有環(huán)境持久性、生物累積性、長距離遷移能力和高毒性，因此能夠?qū)θ祟惡?*動物產(chǎn)生大范圍、長時間的危害，造成人體內(nèi)分泌系統(tǒng)紊亂，破壞生殖和*系統(tǒng)，并誘發(fā)癌癥和神經(jīng)系統(tǒng)疾病。為解決持久