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彈性地板EN 14041認(rèn)證機(jī)構(gòu)
彈性地板EN 14041認(rèn)證機(jī)構(gòu) CPR(RETULATION?(EU)?No?305/2011?–?CPR)是2011年3月9日歐盟頒布了新的建筑產(chǎn)品法規(guī),取代了舊的建筑產(chǎn)品指令(89/106/EEC?–?CPD),并通告CPR將于2013年7月進(jìn)入強(qiáng)制執(zhí)行階段。新的法規(guī)對(duì)建筑產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的程序要求及技術(shù)語言將更透明,更嚴(yán)謹(jǐn),更jingzhun,保證歐盟用戶(建筑師、工程師、施工人員)選擇
激光炮FDA認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于FDA注冊(cè)是什么 ? FDA是美國的食品藥品監(jiān)督管理局,F(xiàn)DA注冊(cè)是到進(jìn)行公司和企業(yè)登記注冊(cè),獲得注冊(cè)號(hào)碼 FDA里有分:食品、醫(yī)療產(chǎn)品、藥品、化妝品、食品接觸材質(zhì)等幾個(gè)類別 分別注冊(cè) 1.食品FDA注冊(cè) 食品FDA注冊(cè)跟醫(yī)療器械FDA注冊(cè)有一些差異。 一個(gè)是食品做FDA不需要交美金年費(fèi) 二是每偶數(shù)年進(jìn)行一次更新 三食品FDA注冊(cè)成功后是沒有公開的查詢方式的,跟醫(yī)
一、什么是UL測(cè)試報(bào)告和UL認(rèn)證有什么區(qū)別?美國是一個(gè)對(duì)anquan要求非常嚴(yán)格的國家,美國本土的所有電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)早在很多年前就要求有相關(guān)安規(guī)檢測(cè)。而隨著亞馬遜在全球商業(yè)的戰(zhàn)略地位不斷提高,境外的電子設(shè)備通過亞馬遜不斷涌入美國市場(chǎng),美國對(duì)境外的電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)并沒有強(qiáng)制性的安規(guī)檢測(cè)。之前發(fā)生了一系列的電子產(chǎn)品起火事件,針對(duì)這個(gè)情況,2017年9月24號(hào)美國相關(guān)部門發(fā)布了專門針對(duì)電商的法律,要求
眾所周知,企業(yè)出口的任何商品出口到其他國家的時(shí)候都需要進(jìn)行相關(guān)的產(chǎn)品認(rèn)證。我國和美國有多年的合作關(guān)系,我國的產(chǎn)品出口到美國時(shí),需要提前進(jìn)行產(chǎn)品認(rèn)證,今天咱們以非強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn):UL認(rèn)證為例,我們會(huì)發(fā)現(xiàn),UL認(rèn)證報(bào)告對(duì)出口商品是十分必要的,消費(fèi)者在面對(duì)兩種商品,一種取得了UL認(rèn)證報(bào)告,另外一種沒有做UL認(rèn)證,大家覺得消費(fèi)者會(huì)購買哪一種產(chǎn)品,或者說偏向于哪一種產(chǎn)品呢?下面的時(shí)間大家一起來看看UL認(rèn)證報(bào)
聯(lián)系人: 劉天鳳
電 話: 15811802786
手 機(jī): 13760348529
微 信: 13760348529
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)福海街道永福路118號(hào)港華興工業(yè)園E棟A座2號(hào)梯7層中鑒檢測(cè)
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網(wǎng) 址: liu10086.cn.b2b168.com
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