-20℃擴(kuò)增檢測試劑運(yùn)輸箱帶數(shù)據(jù)打印

時(shí)間：2022-08-09作者：北京福意電器有限公司瀏覽：82

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  臨床試驗(yàn)分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。Ⅰ期臨床試驗(yàn)初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價(jià)試驗(yàn)。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥物代謝動(dòng)力學(xué)，為制定給方案提供依據(jù)。病例數(shù)：20-30例Ⅱ期臨床試驗(yàn)**作用初步評價(jià)階段。初步評價(jià)藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的作用和安全性，也包括為Ⅲ期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給劑量方案的確定提供依據(jù)。 病例數(shù)： ≥ 100例Ⅲ期臨床試驗(yàn)**作用確證階段。進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的作用和安全性，