肇慶COSTCO驗廠標準

時間：2025-06-21

作者：深圳市創(chuàng)思維企業(yè)管理技術(shù)服務(wù)有限公司

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詞條
詞條說明
祝賀東莞市義選玩具有限公司2022年一次性ITS-GSV驗廠
? ? ? ? 東莞市義選玩具有限公司成立于2019年07月10日，注冊地位于廣東省東莞市茶山鎮(zhèn)馬鞍路19號，經(jīng)營范圍包括加工、產(chǎn)銷：玩具、服裝、玩具配件、服裝輔料、紡織品、家居用品；貨物或技術(shù)進出口，是一家集玩具、玩具配件設(shè)計加工的玩具企業(yè)。?? ? ? ? 公司從上至下，每一位同事都在共同學習，共同成長，
GRS認證是什么？為什么眾都加入
GRS認證 ?????? 回收標準（GRS）初由世優(yōu)認證（CU）于2008年，并于2011年1月1日將所有權(quán)轉(zhuǎn)讓給了紡織品交易所(Textile Exchange)管理，這是一個非盈利組織，致力于推動采購和制造的變化，終減少紡織業(yè)對世界水、土壤、空氣和人的影響。自2019年5月8日GRS4.1版本開始生效。 ?&
云浮GMP 820認證流程、怎么操作
在當前全球醫(yī)療器械市場日益競爭激烈的環(huán)境下，企業(yè)必須要具備相應(yīng)的質(zhì)量管理體系，以確保其產(chǎn)品符合國際標準。GMP 820認證，即美國醫(yī)療器械的良好生產(chǎn)規(guī)范（QSR820），正是企業(yè)提升產(chǎn)品質(zhì)量與安全性的重要途徑。本文將深入探討云浮地區(qū)GMP 820認證的流程以及操作方法，幫助企業(yè)更好地理解和實施這一認證。什么是GMP 820認證？GMP 820認證是美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）頒布的關(guān)于醫(yī)療器械
Sedex驗廠申請流程是如何劃分的
1、Sedex驗廠審核中Sedex 2 pillar和Sedex 4 pillar的區(qū)別是什么？Sedex 2 pillar驗廠審核的內(nèi)容主要是：健康與安全，工作條件；而Sedex 4 pillar 驗廠審核的內(nèi)容主要是：健康與安全，工作條件、環(huán)境和商業(yè)誠信，多了環(huán)境和商業(yè)誠信這兩方面的內(nèi)容。2、Sedex驗廠的評估結(jié)果是如何劃分的？1）綠色：優(yōu)秀的工廠，制定好的政策與制度保護工人。2）橙色：社會