玩具出口美國的標(biāo)準(zhǔn)

時間：2020-04-30作者：杭州諾莫檢測技術(shù)有限公司瀏覽：137

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  詞條說明

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  食品、藥物和化妝品條例510(k)部分要求：如果醫(yī)療器械生產(chǎn)商打算**將一項設(shè)備引入商業(yè)流通或再引入一項顯著改變或修改的設(shè)備，他們需要提交適用設(shè)備的上市前通知。這一過程讓FDA能夠確定設(shè)備是否同于市場上已存在的一項設(shè)備，以確保市場上所有醫(yī)療器械的安全和有效性。 FDA 510(k)第三方審查方案使得外部的FDA認(rèn)可合格評定組織，能夠進(jìn)行510(k)審查。該方案的目的在于維持高質(zhì)量的510(k)審查

• 化工產(chǎn)品檢測

  二惡英是結(jié)構(gòu)和性質(zhì)都很相似的包含眾多同類物或異構(gòu)體的兩大類**化合物，分別是多氯二苯并-對-二惡英 (PCDDs)和多氯二苯并呋喃 (PCDFs)，其中PCDDs有75種異構(gòu)體，PCDFs有135種異構(gòu)體，其中的17種較受關(guān)注。很多與氯相關(guān)的行業(yè)如垃圾焚燒、化工、農(nóng)藥生產(chǎn)、紙漿漂白等行業(yè)，均可能產(chǎn)生二惡英。二惡英是持久性**污染物，在環(huán)境中持久存在并不斷富集。一旦攝入生物體就很難分解或排出，會隨

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  2017年4月29日，歐盟公報（ OJ）發(fā)布與食品接觸的塑料制品法規(guī)（EU）10/2011的修訂法規(guī)（EU）2017/752。 實施時間和過渡期 附錄Ⅱ部分新增鎳的遷移**，這部分從2019年5月19日正式生效。 修訂概要 修訂及新增附錄Ⅰ表1的授權(quán)物質(zhì)清單，刪除編號為142, 168, 202, 387, 462, 467, 481, 502, 662及779的物質(zhì)關(guān)于符合性驗證的注解“1”，增