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【Stata專欄】貝葉斯閾值自回歸(Bayesian threshold autoregressive)模型
導(dǎo)讀Autoregressive (AR)?模型是應(yīng)用經(jīng)濟(jì)學(xué)和其他學(xué)科中使用廣泛的模型之一,因?yàn)樗鼈兙哂型ㄓ眯院秃唵涡?。然而,?shí)體經(jīng)濟(jì)和金融數(shù)據(jù)的動(dòng)態(tài)特征會(huì)隨著時(shí)間的推移而變化,這限制了線性時(shí)間序列模型的適用性。例如,失業(yè)率的變化是隨著經(jīng)濟(jì)狀態(tài)的函數(shù),無論是擴(kuò)張還是收縮。已經(jīng)開發(fā)了多種模型,允許?time-series dynamics?依賴于其所屬系統(tǒng)的狀態(tài)。這類
【Stata專欄】如何使用Stata 18 中引入的gs工具來設(shè)計(jì) III 期研究的組序貫臨床試驗(yàn)來測試新藥的療效
聚焦:臨床試驗(yàn)的分組序列設(shè)計(jì)臨床試驗(yàn)是在人類志愿者身上進(jìn)行的實(shí)驗(yàn),目的是測試醫(yī)療干預(yù)措施對健康相關(guān)結(jié)果的影響。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)時(shí)需要仔細(xì)考慮如何利用現(xiàn)有的時(shí)間和資源收集的統(tǒng)計(jì)據(jù),但臨床試驗(yàn)需要格外謹(jǐn)慎,因?yàn)檠芯空哂胸?zé)任從角度參與者的健康。與一次性收集所有數(shù)據(jù)的其他類型實(shí)驗(yàn)不同,臨床試驗(yàn)中的數(shù)據(jù)通常是在逐個(gè)記錄每個(gè)參與者或每組參與者的研究后才涓涓流出的。分組序列設(shè)計(jì)是幫助滿足臨床試驗(yàn)特定要求的常用方法之一。
EFDC+ Explorer 中的新功能新●?添加了 NetCDF 輸出頻率的時(shí)間步長●?新時(shí)間序列的單元格平均值●?將 EE 的軟件名稱為 EFDC+ Explorer●?在 GUI 中將 ChemFate 改為污染物●?新沉積床層限制●?添加復(fù)選框以打開/關(guān)閉 ATM 系列的所有參數(shù)●?將 WQ 的質(zhì)量平衡單位新
SigmaPlot V15 已新,快來了解新功能,使您的工作加輕松!新圖形類型(通過宏)、聚類宏的描述聚類圖是分配給兩個(gè)分類變量水平的數(shù)值數(shù)據(jù)的可視化。這種類型的數(shù)據(jù)可以顯示在表格中,其中行指的是一個(gè)變量的水平,而列指的是另一個(gè)變量的水平。數(shù)據(jù)表被輸入到 SigmaPlot 工作表中。此雙向數(shù)據(jù)的圖構(gòu)建為純色矩形陣列。數(shù)組的維度及其各個(gè)顏色單元格的位置與工作表中數(shù)據(jù)的排列相匹配。下面討論將顏色
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