關于病毒保存液你真的了解嗎？

時間：2021-07-07

作者：武漢德晟生化科技有限公司

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詞條說明
正確選擇緩沖液Tris、HEPES和PIPES及注意事項
如何選擇緩沖區(qū) 選擇緩沖區(qū)時，重要的是要考慮每個緩沖區(qū)的優(yōu)缺點。首先，您計劃在實驗中使用的試劑的pH范圍必須與您選擇的緩沖液的pH范圍一致。其次，您必須考慮濃度，緩沖液毒性，溫度和反應性。緩沖液的濃度必須足以說明您計劃在實驗中使用的酸或堿的量。您計劃使用的pH改變成分越多，所需的緩沖液濃度就越高。緩沖液毒性非常重要，因為某些緩沖液可能會對正在使用的細胞產(chǎn)生毒性，因此，如果不確定毒性，可以在實驗中使
哪些物質(zhì)可以干擾魯米諾反應
魯米諾是一種化學發(fā)光試劑，在與血紅蛋白接觸時，會發(fā)出發(fā)光現(xiàn)象。因為其特殊的化學發(fā)光原理，常被運用在刑偵案件偵查中，檢查犯罪現(xiàn)場血跡。雖然魯米諾的檢測給法醫(yī)和刑警提供了有效地分析線索。但是它也有一定的缺點，除了血紅蛋白之外，還有很多物質(zhì)與它接觸也可以使它產(chǎn)生發(fā)光。 1、魯米諾在銅、含銅合金、辣根或某些漂白劑的存在下發(fā)出熒光。因此如果犯罪現(xiàn)場被漂白劑徹底處理過，則魯米諾發(fā)出的熒光會強烈掩蓋任何血跡的存
PIPES和TRICINE緩沖液的應用及優(yōu)勢介紹
什么是PIPES緩沖液 PIPES Buffer(CAS5625-37-6)化學全名為1,4-哌嗪二乙磺酸，是一種兩性離子生物緩沖液。常溫下為白色粉末固體。PIPES Buffer不易溶于水(1g/L(100°C)。通過混合等摩爾鈉鹽溶液滴定至合適的pH值即可溶解。例如PIPES Buffer(CAS76836-02-7)和PIPES倍半鈉鹽(CAS100037-69-2)。 PIPES Buff
有效轉(zhuǎn)移蛋白質(zhì)，您需知道以下緩沖液的配置技巧
將蛋白質(zhì)從凝膠轉(zhuǎn)移到固體支持物是蛋白質(zhì)印跡的關鍵步驟。盡管這是一個簡單的過程，但仍需要一定程度的優(yōu)化，具體取決于蛋白質(zhì)的大小和凝膠的化學性質(zhì)。在這里，我們提供了一些技巧，可以有效地將蛋白質(zhì)從凝膠轉(zhuǎn)移到膜上。 1.根據(jù)蛋白質(zhì)調(diào)整緩沖液無論您是使用現(xiàn)有的實驗室方案還是出版物中的方案，都可能需要根據(jù)目標蛋白重新校準緩沖液配方。您可以將Towbin轉(zhuǎn)移緩沖液（25 mM Tris，192 mM甘氨酸，p