上樣緩沖液在蛋白、DNA及RNA的用途

時間：2021-08-02

作者：武漢德晟生化科技有限公司

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EDTA-2Na在配置溶液時這些問題該如何解決？
EDTA-2Na是一種外觀為白色結(jié)晶粉末，它無臭、無味，能溶于水，極難溶于乙醇。工業(yè)中主要用于螯合劑，也可作為重金屬解毒藥、絡(luò)合劑、抗氧增效劑、穩(wěn)定劑及軟化劑等；在采血管添加劑中作為抗凝劑。在使用時，一般都會將EDTA-2Na配置成溶液，所以在這些配置溶液中難免會遇到各種問題。下面帶大家了解遇到這些問題該如何解決。 EDTA-2Na如何溶解？不溶怎么辦？在常溫下就可以溶解,但是速度非常慢。EDT
生物緩沖液在蛋白純化中的選擇
蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能需要在合適的pH值環(huán)境中才能維持，因此在蛋白的制備及純化過程中，生物緩沖液的選擇非常重要，只有合適的緩沖液才能保證蛋白的活性和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定。蛋白純化過程緩沖液作用用于蛋白純化的緩沖劑有很多種，在維持體系的pH同時，要保證蛋白在純化過程中不能失活，或者是盡量減少蛋白失活的量，在蛋白純化的每一個步驟中都要保持蛋白的可溶性和活性。蛋白純化緩沖液要求蛋白純化過程中的緩沖液既要防止蛋白
如何制備HEPES緩沖液？這里有多種方法！
Hepes是一種通用的兩性離子緩沖劑，不結(jié)合鎂，鈣，錳或銅離子。其中細胞培養(yǎng)應(yīng)用的緩沖液強度通常在10至25mm之間，在加入Hepes后，用NaOH或HCl調(diào)節(jié)pH。必須注意保持培養(yǎng)基中的重量克分子滲透壓濃度，并且需要評估對于給定細胞系的毒性。根據(jù)文獻得到，HEPES在控制pH方面優(yōu)于碳酸氫鈉。 Hepes的緩沖液可以通過好幾種方法來制備，可以將游離酸添加到水中，然后用大約一半摩爾當量的氫氧化鈉或
緩沖劑HEPES、PIPES的制備及注意事項
HEPES HEPES是兩性離子Good's緩沖液，在6.8至8.2的pH范圍內(nèi)有效。這使HEPES在生理pH值下成為有效的緩沖液。該緩沖液可用于多種生物的細胞培養(yǎng)基中。它也可用作蛋白質(zhì)研究中的結(jié)合緩沖液，用于陽離子交換洗脫實驗中，以及在凝膠電泳中用作運行緩沖液。 HEPES的制備步驟：要制備1升1M HEPES緩沖溶液，請將238.30 g HEPES溶解在750 mL水中。使用10N氫氧化