詞條
詞條說明
氯霉素的作用:1.傷寒和其他沙門菌屬感染為敏感菌株所致傷寒、副傷寒的選用藥物,由沙門菌屬感染的胃腸炎一般不宜應(yīng)用本品,如病情嚴(yán)重,有合并敗血癥可能時(shí)仍可選用;在成人傷寒、副傷寒沙門菌感染中,以氟喹諾酮類藥物為可以選擇(孕婦及小兒不宜用該類藥)。2.耐氨芐西林的B型流感嗜血桿菌腦膜炎或?qū)η嗝顾剡^敏患者的肺炎鏈球菌、腦膜炎奈瑟菌性腦膜炎、敏感的革蘭陰性桿菌腦膜炎,本品可作為選用藥物之一。3.腦膿腫,尤其耳
合霉素為一種人工合成的抗菌素,其藥理作用與氯霉素基本相同,對(duì)傷塞的療效與氯霉素相似。因其抗菌范圍較廣泛,價(jià)格較氯霉素便宜,療效滿意,但由于其毒副作用太大,目前已停止使用,其作用機(jī)制如下:有研究用從臨床分離的對(duì)合霉素敏感及耐藥的福氏痢疾桿菌IIa型各一株,對(duì)它們的含氮、磷化合物的代謝以及合霉素對(duì)這些代謝的影響進(jìn)行了比較觀察。 結(jié)果顯示合霉素對(duì)敏感菌株的菌體蛋白質(zhì)合成有抑制作用,而對(duì)耐藥菌株的菌體蛋白
【DL-chloramphenicol】氯霉素生產(chǎn)方法
氯霉素生產(chǎn)方法**對(duì)氯霉素的生產(chǎn)方法進(jìn)行過大量的研究,歸納起來有:(1)對(duì)乙酮法;(2)法;(3)肉桂醇法;(4)對(duì)肉桂醇法;(5)對(duì)甲醛法。我國(guó)采用對(duì)乙酮法,該法由經(jīng)硝化、氧化、溴化、成鹽、水解、乙?;?、加成、還原、分解、分拆、二氯乙酰化而得氯霉素。合成以對(duì)乙酮為原料,溴化生成對(duì)-α-溴代乙酮,與環(huán)六亞四胺成鹽后,以水解得對(duì)-α-
氯霉素類抗生素可作用于細(xì)菌核糖核蛋白體的50s亞基,而阻撓蛋白質(zhì)的合成,屬抑菌性廣譜抗生素。細(xì)菌細(xì)胞的70s核糖體是合成蛋白質(zhì)的主要細(xì)胞成分,它包括50s和30s兩個(gè)亞基。氯霉素通過可逆地與50s亞基結(jié)合,阻斷轉(zhuǎn)肽酰酶的作用,干擾帶有氨基酸的胺基酰-trna終端與50s亞基結(jié)合,從而使新肽鏈的形成受阻,抑制蛋白質(zhì)合成。由于氯霉素還可與人體線粒體的70s結(jié)合,因而也可抑制人體線粒體的蛋白合成,對(duì)人體
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