體系認證申報要求

時間：2025-05-23作者：深圳市創(chuàng)思維企業(yè)管理技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：179

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• 祝賀日月新半導(dǎo)體（蘇州）有限公司2024年通過RBA認證

  ? ? ? ?日月光集團(Advanced Semiconductor Engineering) ASE是半導(dǎo)體封裝與測試制造服務(wù)的廠商。1984年設(shè)立至今，持續(xù)發(fā)展并提供客戶包括前段工程測試、晶圓針測以及后段之半導(dǎo)體封裝、基板設(shè)計制造、成品測試的化服務(wù)。日月光集團自2002年進駐以來，先后在上海、蘇州、威海、昆山等地設(shè)廠，公司業(yè)務(wù)持續(xù)蓬勃發(fā)展。 蘇州日月新

• ICS驗廠2020年社會責(zé)任審核新機構(gòu)

  ICS驗廠是法國商務(wù)和發(fā)行聯(lián)盟（FCD）的成員根據(jù)組織（ILO）在社會責(zé)任管理方案上的指引，并采納SA8000標(biāo)準中的理念后，在1998年的三季度正式發(fā)布了“社會公約Initiative Clause Sociale（ICS）”。 ICS驗廠的針對對象是來源于中制造非食品的消費產(chǎn)品的直接供應(yīng)商，目前為止，ICS已經(jīng)向其它法國的零售商開放，為了避免反復(fù)多余的審核驗廠，ICS 驗廠只能由

• SLCP驗廠介紹，SLCP項目范疇

  SLCP項目范疇1）屬于SLCP的范疇，通過驗證，核實勞工工作狀況包含：年齡、工作時間、工資、健康與安全、工廠管理體系。也可通過平臺把驗證結(jié)果以數(shù)據(jù)共享的形式分享給不同的客戶2）不屬于SLCP的范疇，SLCP對數(shù)據(jù)不作出評判，具體包含：不為工廠勞工狀況作出評分/評級、不設(shè)有任何低標(biāo)準評估、不設(shè)定任何行業(yè)標(biāo)準、不針對任何公司行為準則作出合規(guī)評估、不提供認證項目、不設(shè)整改方案（改善計劃）上述就是為你介

• 河源GMP 820認證申報要求

  河源GMP 820認證申報要求 什么是GMP 820認證？ GMP 820認證，即美國醫(yī)療器械GMP認證QSR820（21CFR820標(biāo)準），是美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）針對醫(yī)療器械行業(yè)制定的質(zhì)量管理體系規(guī)范。該認證旨在確保醫(yī)療器械在設(shè)計、生產(chǎn)、包裝、儲存及售后服務(wù)等全流程中的安全性和有效性，幫助企業(yè)建立標(biāo)準化的質(zhì)量管理體系，提升產(chǎn)品品質(zhì)和市場競爭力。對于醫(yī)療器械企業(yè)而言，GMP 820認證