目前市面上有很多假的口罩印度認證證書，請謹慎！

時間：2020-07-23作者：杭州瑞諾標準技術(shù)服務有限公司瀏覽：426

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• 詞條

  詞條說明

• 澳大利亞口罩TGA/ARTG認證簡介

  口罩進入歐洲市場需要拿CE認證。進入美國市場就需要拿FDA認證。進入澳大利亞市場，則需要拿 TGA 認證。TGA 證書，其實相當于國內(nèi)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證;拿到證才能在澳大利亞市場進行合法供應和銷售，也可以**會進入澳洲當?shù)蒯t(yī)院、藥店、全科診所、牙醫(yī)診所等衛(wèi)生護理機構(gòu)的正式采購清單。否則，光有CE或FDA證書，是不可能在澳大利亞市場上銷售的，連海關(guān)都進不了。但是，在開始注冊申請前，首先需要確保獲得

• 壓力設備PED認證

  歐共體承壓設備指令(Pressure Equipment Directive 97/23/EC，簡稱PED)的CE標志認證已于2002年5月29日起強制執(zhí)行。歐共體是我國僅次于日本和美國的*三大貿(mào)易伙伴，因此，該指令的實施理所當然地引起我國鍋爐壓力容器行業(yè)，特別是出口企業(yè)的關(guān)注。近幾年來，隨著我國鍋爐壓力容器制造企業(yè)質(zhì)量水平和管理水平的不斷提高，特別是ASME鍋爐壓力容器持證企業(yè)的*增加，使越來

• 普通復印紙實施強制認證

  S.O. 2149(E).—***行使*16條*(1)款和*(2)款賦予的權(quán)力，并結(jié)合2016年印度標準法(2016年11月)*25條*(3)款的規(guī)定，在咨詢印度標準局之后，現(xiàn)認為有必要為公眾利益而作出以下指令，即：1.簡稱與生效——(1)本指令可稱作2020年普通復印紙(質(zhì)量控制)指令。(2)本指令在“**公報”發(fā)布6個月后生效。2.強制使用標準標志——下表*(1)欄中規(guī)定的貨物或物品應符合該

• 印度BIS-ISI認證介紹

  印度標準局(The Bureau of Indian Standards)，簡稱BIS，具體負責產(chǎn)品認證工作。BIS下設5個地區(qū)局和19個分局。印度當?shù)胤ㄒ?guī)要求：1. 國外生產(chǎn)商須經(jīng)印度儲備銀行許可在印度設有聯(lián)絡處或分公司，該聯(lián)絡處或分公司應遵守BIS所有的法令、章程和規(guī)則;2. 印度與該國**簽有關(guān)于BIS法令、章程和規(guī)則以及懲罰規(guī)定實施應用的備忘錄;3. 該生產(chǎn)商在印度*一個授權(quán)代理，該代理