電磁爐等電子信息技術產品印度BIS注冊2020.4.1較新通知

時間：2020-08-25

作者：杭州瑞諾標準技術服務有限公司

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電磁爐等電子信息技術產品印度BIS注冊2020.4.1最新通知
電子與信息技術部（IPHW部門）通知新德里, 2020年4月1日主題：添加部分產品類別至“2012年電子和信息技術商品（強制注冊要求）指令”S.O.1236（E）--在行使1986年《印度標準法》(1986-63)*10條*(1)(p)條款的權力時，以及根據(jù)1987年印度標準局規(guī)則*13條（fa）的規(guī)定，***特此將以下產品列入“2012年電子和信息技術商品（強制注冊要求）指令”，即：-序號產品
目前市面上有很多假的口罩印度認證證書，請謹慎！
如何辨別口罩印度BIS認證是有效？首先BIS認證證書必須由BIS標準局簽發(fā)，標準局沒有授權任何第三方認證機構簽發(fā)BIS認證證書。很多假的證書是BIS注冊證書，并非BIS認證證書。印度呼吸顆粒防護口罩的標準為IS 9473:2002 ，也標注為N95。我們簡單介紹一下這個標準與GB2626標準的區(qū)別，中標準準的口罩較低過濾效果要≥95% ，印度IS 9473:2002 標準的口罩分為FFP1 ，
印度BIS-ISI認證介紹
印度標準局(The Bureau of Indian Standards)，簡稱BIS，具體負責產品認證工作。BIS下設5個地區(qū)局和19個分局。印度當?shù)胤ㄒ?guī)要求：1. 國外生產商須經印度儲備銀行許可在印度設有聯(lián)絡處或分公司，該聯(lián)絡處或分公司應遵守BIS所有的法令、章程和規(guī)則;2. 印度與該國**簽有關于BIS法令、章程和規(guī)則以及懲罰規(guī)定實施應用的備忘錄;3. 該生產商在印度*一個授權代理，該代理
澳大利亞口罩TGA/ARTG認證簡介
口罩進入歐洲市場需要拿CE認證。進入美國市場就需要拿FDA認證。進入澳大利亞市場，則需要拿 TGA 認證。TGA 證書，其實相當于國內的醫(yī)療器械產品注冊證;拿到證才能在澳大利亞市場進行合法供應和銷售，也可以**會進入澳洲當?shù)蒯t(yī)院、藥店、全科診所、牙醫(yī)診所等衛(wèi)生護理機構的正式采購清單。否則，光有CE或FDA證書，是不可能在澳大利亞市場上銷售的，連海關都進不了。但是，在開始注冊申請前，首先需要確保獲得