詞條
詞條說明
細(xì)菌過濾效率檢測(cè)報(bào)告 病毒過濾效率檢測(cè)報(bào)告
檢測(cè)項(xiàng)目:1、細(xì)菌過濾效率? 2、顆粒物過濾效率? 3、壓力差? 4、微生物指標(biāo)? 5、環(huán)氧乙烷殘留量? 6、皮膚刺激性? 7、細(xì)胞毒性? 8、遲發(fā)型**敏反應(yīng)? 9、合成血液穿透檢測(cè)目標(biāo):檢測(cè)一次性醫(yī)用口罩對(duì)人體的刺激性、對(duì)細(xì)菌、顆粒物的過濾性能、以及無菌口罩的潔凈度檢測(cè)結(jié)果:根據(jù)非油性顆粒物的過濾效率,劃分為KN90
投影機(jī)3C認(rèn)證辦理流程?CCC認(rèn)證周期多久?
投影儀是輸出裝置它可以拍攝計(jì)算機(jī)或藍(lán)光播放器生成的圖像,并通過投影到屏幕、墻壁或另一個(gè)表面再現(xiàn)它們。投影儀慢慢會(huì)和智能電視機(jī)一樣有著越來越大的市場(chǎng)。那么投影儀在國(guó)內(nèi)銷售需要做什么認(rèn)證呢?投影儀在國(guó)內(nèi)銷售需要通過CCC認(rèn)證。投影儀國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)有1、GB T 28037-2011 信息技術(shù) 投影機(jī)通用規(guī)范 標(biāo)準(zhǔn)2、GB4943《信息技術(shù)設(shè)備的安全》3、GB9254《信息技術(shù)設(shè)備無線電騷擾限值和測(cè)量方法》4
確認(rèn)出口國(guó)家 若出口至歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA包括歐盟EU及歐洲自由貿(mào)易協(xié)議EFTA的30個(gè)成員國(guó)中的任何一國(guó),則可能需要CE認(rèn)證。 確認(rèn)產(chǎn)品類別及歐盟相關(guān)產(chǎn)品指令若一個(gè)產(chǎn)品同時(shí)屬于一個(gè)以上的類別,則必須滿足所有類別相對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品指令中所列出的要求。注: 某些產(chǎn)品指令中有時(shí)會(huì)列出一些排除在指令外的產(chǎn)品。 歐盟授權(quán)代理 Authorized Representative 為了能確保前述CE標(biāo)志 (CE Ma
玩具CCC認(rèn)證 玩具做CCC認(rèn)證都需要什么資料
塑膠玩具CCC認(rèn)證資料清單申請(qǐng)認(rèn)證時(shí)需提交的認(rèn)證資料委托人按認(rèn)證申請(qǐng)單元向*認(rèn)證機(jī)構(gòu)提交認(rèn)證申請(qǐng),并提交以下資料:1)委托人、制造商、生產(chǎn)廠注冊(cè)或合法登記的證明資料。2)生產(chǎn)廠概況a)生產(chǎn)廠一般情況(所申請(qǐng)產(chǎn)品的生產(chǎn)規(guī)模、能力及生產(chǎn)歷史);b)生產(chǎn)廠的關(guān)鍵生產(chǎn)設(shè)備清單;c)生產(chǎn)廠的主要檢測(cè)儀器設(shè)備清單(包括:名稱、型號(hào)、規(guī)格、數(shù)量、精度、檢定周期等);d)生產(chǎn)廠滿足《玩具類產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證工廠質(zhì)量
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