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吸頂燈檢測(cè)報(bào)告可找哪些實(shí)驗(yàn)室
吸頂燈檢測(cè)報(bào)告可找哪些實(shí)驗(yàn)室。產(chǎn)品沒(méi)有做質(zhì)檢報(bào)告的后果:《**關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》*5條*2款規(guī)定,不能提供檢驗(yàn)報(bào)告或者檢驗(yàn)報(bào)告復(fù)印件銷售產(chǎn)品的,由行政管理部門責(zé)令停止銷售;沒(méi)收違法所得和違法銷售的產(chǎn)品,并處貨值金額3倍的罰款;造成嚴(yán)重后果的,由原發(fā)證部門吊銷許可證照。所以產(chǎn)品辦理質(zhì)檢報(bào)告是很重要的。 入駐電商平臺(tái)、實(shí)體商場(chǎng)等其他平臺(tái),都需要提供符合商城要求的質(zhì)檢報(bào)告。現(xiàn)
小音箱SVHC檢測(cè)報(bào)告可找哪些實(shí)驗(yàn)室
小音箱SVHC檢測(cè)報(bào)告可找哪些實(shí)驗(yàn)室?如何將物質(zhì)添加到SVHC認(rèn)證列表中?ECHA 有一個(gè)將新物質(zhì)添加到 SVHC 清單的既定流程,該流程始于 ECHA、歐盟成員國(guó)或國(guó)家當(dāng)局提議將一種物質(zhì)鑒定為 SVHC。根據(jù)歐盟 REACH 附件 XV,通過(guò)檔案提交提案。提交SVHC認(rèn)證提案后,將在 ECHA 網(wǎng)站上公布,并有 45 天的咨詢期。在此期間,感興趣的各方可以對(duì)提案發(fā)表評(píng)論或提供有關(guān)擬議物質(zhì)的更多
母嬰用品CPSIA認(rèn)證辦理方式怎么聯(lián)系正規(guī)檢測(cè)機(jī)構(gòu):和海關(guān)只接受SPSC認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室出具的報(bào)告。CPSC官網(wǎng)公布了認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室名單。要判斷是不是正規(guī)的認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室,可以直接搜索實(shí)驗(yàn)室名稱或編號(hào),或者,先篩選所在地為China的所有實(shí)驗(yàn)室名單。后期CPC報(bào)告上面,實(shí)驗(yàn)室地址和名稱都必須與官網(wǎng)查詢結(jié)果對(duì)應(yīng)。詳細(xì)地址就是CPC報(bào)告上要填寫的地址。 ? 不做CPC認(rèn)證的后果:美國(guó)消費(fèi)品安全協(xié)會(huì)(C
豆?jié){機(jī)FDA認(rèn)證需要樣品嗎,關(guān)于食品fda注冊(cè)客戶常問(wèn)的問(wèn)題:國(guó)內(nèi)食品出口企業(yè)怎么申請(qǐng)fda?針對(duì)國(guó)內(nèi)出口食品企業(yè)申請(qǐng)fda注冊(cè)登記的,F(xiàn)DA要求企業(yè)必須一名實(shí)際位于美國(guó)的代理人,作為與FDA的聯(lián)絡(luò)人。 哪個(gè)機(jī)構(gòu)是FDA頒發(fā)的證書?FDA注冊(cè)沒(méi)有證書。如果產(chǎn)品在FDA注冊(cè),將獲得注冊(cè)號(hào)。FDA將給予申請(qǐng)人答復(fù)(由FDA執(zhí)行官簽名),但沒(méi)有FDA證書。 豆?jié){機(jī)FDA認(rèn)證需要樣品嗎, 關(guān)于食品fda
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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