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詞條說明
哪些產(chǎn)品需要申請MSDS認證?什么樣的產(chǎn)品需要提供MSDS?有無行業(yè)標準?1、被列入《危險化學品目錄》里面的物質(zhì),必須要提供MSDS;2、有危害分類,但并未列入《危險化學品目錄》里的物質(zhì),推薦制作MSDS。所依據(jù)標準的標準,各個國家都不一樣,中國是:GB/T 16483-2008.歐盟是:CLP 目前美國、日本、歐盟等發(fā)達國家已經(jīng)普遍建立并實行了MSDS制度,要求化學品的生產(chǎn)廠家在銷售、運輸或出口
急救箱分為家庭、戶外、汽車、勞保、軍警、醫(yī)院和防災等幾大類。主要配置有氧氣瓶;鋁制夾板;血壓計;繃帶及敷料劑;人工呼吸膜等急救產(chǎn)品。FDA貨物為美國食品藥品監(jiān)督管理局管制的貨物,一般指與人體接觸的產(chǎn)品,被人食用的食品藥品,如太陽鏡、飯盒、急救包、陶瓷制品等,像急救包類一定要FDA號碼、FDA證書,陶瓷制品要FDA號碼。醫(yī)療器械范圍很廣,小到醫(yī)用手套,大至心臟起博器,均在FDA監(jiān)督之下,根據(jù)醫(yī)療用途
根據(jù)民航規(guī)章要求,航空公司和機場貨物收運部門應對鋰電池進行運輸文件審查,重要的是每種型號的鋰電池UN38.3安全檢測報告。 由于航空貨物運輸對安全的要求非常高,特別是利用客機機腹艙進行貨物運輸時,因此有些空運貨物需要鑒定報告,那么什么是空運鑒定報告?哪些貨物必須要提供空運鑒定呢?一句話概括就是指無法獲知該貨物是否具有隱藏危險性或者無法將其正確的分類識別的貨物都需要空運鑒定報告!航空運輸鑒定報告可由
歐盟較新RoHS指令附錄IV*42項豁免條款有效期限2021年6月2日,歐盟在其官方公報上發(fā)布指令(EU)2021/884,修訂歐盟RoHS指令(2011/65/EU)附錄IV*42項豁免條款的期限,將其有效期延長至2026年6月30日。RoHS指令附錄IV*42項條款豁免用于具有高工作頻率(>50MHz)操作模式的血管內(nèi)超聲成像系統(tǒng)中的電旋轉(zhuǎn)連接器中的汞。根據(jù)該修訂指令,由于缺乏替代品,在相關(guān)應
聯(lián)系人: 楊有緣
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