阻燃等級(jí)檢測(cè)

時(shí)間：2020-01-14作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：200

深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司專注于降解測(cè)試,MTBF測(cè)試,老化壽命測(cè)試,*阻燃測(cè)試,汽車電子測(cè)試,連接器測(cè)試,CE咨詢,LED燈具檢測(cè),水質(zhì)環(huán)保檢測(cè),電子產(chǎn)品檢測(cè)中心等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 電熱蚊香片GB/T 13917檢測(cè)報(bào)告

  農(nóng)藥登記用衛(wèi)生殺蟲(chóng)劑室內(nèi)藥效試驗(yàn)及評(píng)價(jià) *5部分：電熱蚊香片 GB/T 13917.5-2009，本部分規(guī)定了電熱蚊香片的室內(nèi)藥效測(cè)定方法及評(píng)價(jià)。本部分適用于電熱蚊香片在農(nóng)藥登記時(shí)對(duì)蚊進(jìn)行熏殺處理的藥效測(cè)定及評(píng)價(jià)。GB/T 13917.6-2009 農(nóng)藥登記用衛(wèi)生殺蟲(chóng)劑室內(nèi)藥效試驗(yàn)及評(píng)價(jià) *6部分：電熱蚊香液，本標(biāo)準(zhǔn)代替GB 13917.6-1992,GB/T 17322.6-1998,GB/T

• 醫(yī)用防護(hù)口罩GB19083-2010標(biāo)準(zhǔn)辦理介紹

  醫(yī)用防護(hù)口罩是指可過(guò)濾空氣中的微粒，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等的自吸過(guò)濾式防塵醫(yī)用防護(hù)口罩。GB19083-2010 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用防護(hù)口罩(以下簡(jiǎn)稱口罩)的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志與使用說(shuō)明及包裝、運(yùn)輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)療工作環(huán)境下,過(guò)濾空氣中的顆粒物,阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等的自吸過(guò)濾式醫(yī)用防護(hù)口罩。醫(yī)用防護(hù)口罩辦理質(zhì)檢報(bào)告GB19083檢測(cè)項(xiàng)目：1、口罩基

• 口罩出口歐洲CE咨詢 REACH檢測(cè)

  口罩出口歐洲除了CE還需要REACH，2020年4月22日，醫(yī)療防疫產(chǎn)品進(jìn)入歐洲市場(chǎng)除了CE咨詢外還需要滿足REACH法規(guī)。主要影響的產(chǎn)品有防護(hù)口罩（FFP2或FFP3型）、防護(hù)眼鏡和防護(hù)面罩、防護(hù)手套和防護(hù)服等產(chǎn)品。REACH是歐盟關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制的一項(xiàng)法規(guī)，該法規(guī)于2007年6月1日 正式生效，2008年6月1日正式實(shí)施。REACH法規(guī)取代歐盟40多部化學(xué)品管理法令法規(guī)，成為對(duì)

• 浴缸科威特COC報(bào)告需要哪些流程

  科威特COC咨詢聯(lián)系深圳訊科技術(shù)檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行辦理，科威特COC咨詢是科威特國(guó)家來(lái)強(qiáng)制咨詢證書(shū)，給進(jìn)出口商用于貨物清關(guān)。只要是在科威特管制類目錄內(nèi)產(chǎn)品在進(jìn)入科威特前必須**構(gòu)頒發(fā)的符合性證書(shū)才能清關(guān)， 產(chǎn)品需要先通過(guò)實(shí)驗(yàn)室測(cè)試，再去申請(qǐng)出貨驗(yàn)貨前再次**通過(guò)證明。科威特的工業(yè)管理局（PAI）也開(kāi)始實(shí)施ICCP計(jì)劃，大部分的家用電器，音像產(chǎn)品和照明產(chǎn)品都在ICCP的范圍之內(nèi)。（一）這個(gè)計(jì)劃的基本要素是