詞條
詞條說明
2020年3月3日,歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)對(duì)5種潛在的SVHC候選物質(zhì)展開公眾咨詢,公眾咨詢將于2020年4月17日結(jié)束,在此期間各利益相關(guān)方均可向ECHA提交評(píng)議意見。ECHA將會(huì)對(duì)公眾提交的反饋意見進(jìn)行評(píng)議,較終確定正式納入*23批SVHC候選清單的物質(zhì)。建議企業(yè)可以根據(jù)物質(zhì)的特定用途,提**查其在自身產(chǎn)品中的使用和存在情況,確保在正式清單公布時(shí)可以滿足法規(guī)要求。本次咨詢清單物質(zhì)見下表:
快訊|SVHC2022新增9項(xiàng)物質(zhì)已具備測(cè)試能力!
2022年9月2日,歐盟化學(xué)品管理局(ECHA)對(duì)提議列入REACH法規(guī)SVHC物質(zhì)清單的*28批9項(xiàng)候選物質(zhì)展開公眾評(píng)議,公眾評(píng)議將于2022年10月17日截止,在此期間各利益相關(guān)方均可向ECHA提交反饋意見。ECHA將會(huì)對(duì)公眾提交的反饋意見進(jìn)行評(píng)議,通過評(píng)議的物質(zhì)將作為*28批物質(zhì)列入SVHC清單,屆時(shí)SVHC清單將有望從224項(xiàng)增至233項(xiàng)。已經(jīng)在**時(shí)間研究和開發(fā)了相關(guān)的測(cè)試方案,并進(jìn)行多
醫(yī)用非無菌CE認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu),口罩CE認(rèn)證流程
中國(guó)口罩生產(chǎn)企業(yè)要想把口罩出口到歐美國(guó)家,前提是需要獲得當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)的認(rèn)證。以出口到美國(guó)市場(chǎng)為例,主要有兩種途徑,**種,作為美國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生口罩出口,產(chǎn)品需要通過美國(guó)ASTM F2100口罩衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),并在美國(guó)FDA完成生產(chǎn)商注冊(cè);*二種,作為美國(guó)勞??谡諲/R/P系列出口,產(chǎn)品要通過NIOSH Standard測(cè)試及認(rèn)證,并在美國(guó)FDA完成生產(chǎn)商注冊(cè),NIOSH認(rèn)證需完成工廠現(xiàn)場(chǎng)審查。美國(guó)必要資料(資質(zhì)
全國(guó)口罩檢測(cè),防護(hù)服檢測(cè)服務(wù)上線
檢測(cè)領(lǐng)域:GB10213橡膠手套檢測(cè)公司CMA檢測(cè)公司GB10213-1995一次性使用橡膠測(cè)試公司GB19082-2009醫(yī)用一次性防護(hù)服的CMA報(bào)告GB 19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩YYT0969-2013一次性使用醫(yī)用口罩YY0469-2011醫(yī)用外科口罩GB/T 32610-2016日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范GB2626-2006 自吸過濾式防顆粒物呼吸器 一次性口罩、用防護(hù)口罩、用外科口
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