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2018年10月12日,歐盟**發(fā)布法規(guī)(EU) 2018/1513,對歐盟REACH法規(guī)(EC) No 1907/2006附錄XVII中被歸類為致癌、致基因突變、致生殖毒性(CMR)1A類和1B類中涉及服裝及相關配飾、直接接觸皮膚的紡織品和鞋類產品的限制物質清單作出規(guī)定。根據(jù)法規(guī),這些物質將會增加到附錄XVII*72條, 同時會新增附件12,該條例將會在2020年11月1日起實施。以下是修正案
各類紡織產品、服裝、家用紡織品;各類纖維、長絲、紗線;各類特種及功能性紡織品;各類鞋、箱包、皮革毛皮制品;各類雜貨、玩具等輕工制品。實驗室通過認可的檢測產品和項目500余項,涵蓋了GB、ISO、IWS、ASTM、AATCC、BS、JIS、EN、NF、DIN等國內外標準近2000項。目前,已具備的特種和功能檢測項目和產品包括:熱阻濕阻、透濕、吸濕速干、防水、拒油、靜電、阻燃、免燙、遠紅外、吸濕加熱、
2022年5月14日,加拿大在其官方公報上公布擬議的《加拿大禁止特定有毒物質法規(guī)2022》,并就該擬議法規(guī)啟動了為期75天的公眾咨詢,將于2022年7月28日結束。該擬議法規(guī)將在較終法規(guī)生效之日起廢除并取代《加拿大禁止特定有毒物質法規(guī)2012》?!都幽么蠼固囟ㄓ卸疚镔|法規(guī)2012》是針對多種物質風險管理的一種工具,旨在加拿大境內通過禁止制造、使用、銷售、提供、進口26種有毒物質或含有這些物質的產
廣東T/GDMDMA 0005-2020《一次性使用兒童口罩》團體標準
廣東T/GDMDMA 0005-2020《一次性使用兒童口罩》團體標準檢測上線歐盟口罩申請流程東莞莞測檢測機構測試能力:YY0469-2011醫(yī)用外科口罩GB19083-2010醫(yī)用防護口罩技術要求YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩GB/T 32610-2016 《日常防護型口罩技術規(guī)范》EN13795-1:2019手術服和手術單要求和測試方法*1部分:手術衣和手術單EN13795-
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