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激光炮FDA認(rèn)證辦理細(xì)節(jié)FDA是美國的食品藥品監(jiān)督管理局,F(xiàn)DA注冊是到進(jìn)行公司和企業(yè)登記注冊,獲得注冊號碼 FDA里有分:食品、醫(yī)療產(chǎn)品、藥品、化妝品、食品接觸材質(zhì)等幾個類別 分別注冊 1.食品FDA注冊 食品FDA注冊跟醫(yī)療器械FDA注冊有一些差異。 一個是食品做FDA不需要交美金年費(fèi) 二是每偶數(shù)年進(jìn)行一次更新 三食品FDA注冊成功后是沒有公開的查詢方式的,跟醫(yī)療器械 和藥品不一樣的 是包含了
LED投光燈IP68測試報(bào)告IP防塵防水等級測試可以聯(lián)系深圳市中鑒檢測技術(shù)有限公司進(jìn)行辦理,IP是Ingress Protection的縮寫,IP等級是針對電氣設(shè)備外殼對異物侵入的防護(hù)等級,來源是國際電工委員會的標(biāo)準(zhǔn)IEC 60529。IP是國際用來認(rèn)定防護(hù)等級的代號,IP等級由兩個數(shù)字所組成,格式為IPXX,其中XX為兩個阿拉伯?dāng)?shù)字,第一個數(shù)字表示防塵,表示接觸保護(hù)和外來物保護(hù)等級;第二個數(shù)字由
電熨斗ERP能效認(rèn)證公司ERP能效認(rèn)證,也就是Energy-related Products,即能源相關(guān)產(chǎn)品。指的是任何已經(jīng)投放于市場和或已經(jīng)被交付使用的,而且在其使用過程中會對能源消耗有影響的產(chǎn)品。它包括那些被ERP指令涵蓋的能源相關(guān)產(chǎn)品的部件,它們作為獨(dú)立部件針對最終用戶被投入到市場和或被交付使用,而且它們應(yīng)能夠被獨(dú)立地進(jìn)行環(huán)境影響評估。歐盟規(guī)定所有在歐洲銷售的電子電器產(chǎn)品必須要達(dá)到ERP檢測
儀器儀表高低溫測試公司高低溫測試是用帶加熱和制冷功能的可編程高低溫箱進(jìn)行測試。測試前先檢查測試樣品的狀態(tài),外觀、功能、性能等是否正常,并拍照;然后,將樣品放入高低溫箱中,設(shè)置溫度箱的高溫、低溫值及各自保持的時間、變溫的時間、周期數(shù)。比如高溫70 °C下保持2小時,然后從70 °C半小時內(nèi)降到低溫-20 °C,保持2小時,再從-20 °C半小時內(nèi)升溫到70 °C。如此循環(huán),測試20個循環(huán)。測完后,拿
公司名: 深圳市中鑒檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 劉天鳳
電 話: 15811802786
手 機(jī): 13760348529
微 信: 13760348529
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)福海街道永福路118號港華興工業(yè)園E棟A座2號梯7層中鑒檢測
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網(wǎng) 址: liu10086.cn.b2b168.com
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