科技項(xiàng)目驗(yàn)收?qǐng)?bào)告怎么做

時(shí)間：2020-06-30作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：201

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 澳洲RCM認(rèn)證準(zhǔn)入法規(guī)更新

  澳洲RCM認(rèn)證準(zhǔn)入法規(guī)較新澳洲RCM認(rèn)證法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)再次較新，對(duì)我們產(chǎn)品出口澳洲是否有影響。想要解答這個(gè)問(wèn)題，下面就一起來(lái)看看。隨著5G技術(shù)的發(fā)展和普及，各國(guó)相應(yīng)的無(wú)線產(chǎn)品認(rèn)證法規(guī)文件也逐步較新?lián)Q代，以澳洲市場(chǎng)為例，在2020年10月15日，澳洲正式發(fā)布了*七版S04.1法規(guī)文件，該文件是*六版法規(guī)的增補(bǔ)版。新法規(guī)雖然在去年就發(fā)布了，但正式實(shí)施是在2022年，為讓大家盡早了解法規(guī)的變更，以及時(shí)部署產(chǎn)品

• 歐盟修正REACH附錄XIV授權(quán)物質(zhì)清單

  歐盟修正REACH附錄XIV授權(quán)物質(zhì)清單，2020年5月5日，歐盟**發(fā)布修訂信息，修改2020年2月發(fā)布的法規(guī)（EU）2020/171此修訂去除了*47至50項(xiàng)物質(zhì)的較遲申請(qǐng)日期和日落日期中的符號(hào)（*）和（**）。? ? ? 附錄XIV表格中*44-54項(xiàng)物質(zhì)如下：

• 國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《已上市生物制品變更事項(xiàng)及申報(bào)資料要求》的通告（2021年第40號(hào)）

  國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《已上市生物制品變更事項(xiàng)及申報(bào)資料要求》的通告（2021年*40號(hào)）?? ? 2021年6月17日為配合藥品注冊(cè)管理辦法實(shí)施，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《已上市生物制品變更事項(xiàng)及申報(bào)資料要求》，現(xiàn)予發(fā)布。本通告自發(fā)布之日起實(shí)施。特此通告。藥品上市許可持有人應(yīng)根據(jù)所申請(qǐng)事項(xiàng)，按通告規(guī)定的編號(hào)及順序提交申報(bào)資料，不適用的項(xiàng)目應(yīng)注明不適用并說(shuō)明理由。年報(bào)

• 家電安規(guī)EN 60335系列強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)更新

  家電安規(guī)?EN 60335?系列在 2021 年需強(qiáng)制的標(biāo)準(zhǔn)目錄如下：正在使用的標(biāo)準(zhǔn)2021年強(qiáng)制使用的標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)制時(shí)間EN 60335-1: 2012+A11: 2014+A13: 2017EN 60335-1: 2012+A11: 2014+A13: 2017+A1: 2019+A14: 2019+A2: 20192021/7/30EN 60335-2-4: 2010+A1: