SEDEX驗(yàn)廠申請(qǐng)流程

時(shí)間：2020-08-12作者：深圳市創(chuàng)思維企業(yè)管理技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：1684

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• 詞條

  詞條說明

• 祝賀佛山市大唐新新橡塑有限公司2023年SLCP驗(yàn)廠

  ? ? ? ? 公司引進(jìn)了橡膠制品的生產(chǎn)檢測(cè)設(shè)備，同時(shí)建立依ASTMD2000標(biāo)準(zhǔn)橡膠產(chǎn)品的品質(zhì)管制體系并通過TS16949質(zhì)量體系。在復(fù)雜嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目毓軝C(jī)制下，應(yīng)用的生產(chǎn)、管理和檢測(cè)技術(shù)，已達(dá)成產(chǎn)品全部制程一貫化，即產(chǎn)品設(shè)計(jì)，配方開發(fā)，原料混煉，模具加工，檢驗(yàn)，性能測(cè)試，制造等全部立完成。這種橡膠產(chǎn)品制造與橡膠原料配方開發(fā)的結(jié)合，為公司在設(shè)計(jì)和開拓市場(chǎng)方面打下

• 河源GMP 820認(rèn)證介紹

  河源GMP 820認(rèn)證介紹：醫(yī)療器械企業(yè)國(guó)際化的關(guān)鍵一步在醫(yī)療器械行業(yè)，產(chǎn)品質(zhì)量和安全性至關(guān)重要。無論是國(guó)內(nèi)銷售還是出口國(guó)際市場(chǎng)，企業(yè)都必須符合嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)。其中，GMP 820認(rèn)證（即美國(guó)醫(yī)療器械GMP認(rèn)證QSR820）是進(jìn)入全球高端市場(chǎng)的關(guān)鍵通行證。本文將詳細(xì)介紹GMP 820認(rèn)證的核心內(nèi)容、重要性以及企業(yè)如何高效完成認(rèn)證，助力醫(yī)療器械企業(yè)提升國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力。--- 一、什么是GMP 8

• 江門GMP 820認(rèn)證申報(bào)要求

  在當(dāng)今全球化的市場(chǎng)環(huán)境中，醫(yī)療器械行業(yè)面臨著日益嚴(yán)格的質(zhì)量與安全監(jiān)管要求。作為國(guó)際上廣泛認(rèn)可的質(zhì)量管理規(guī)范之一，GMP 820認(rèn)證對(duì)于致力于提升產(chǎn)品質(zhì)量和拓展國(guó)際市場(chǎng)的企業(yè)具有重要意義。本文將圍繞GMP 820認(rèn)證的核心內(nèi)容，詳細(xì)介紹其申報(bào)要求，幫助企業(yè)更好地理解和準(zhǔn)備相關(guān)流程。GMP 820認(rèn)證，即美國(guó)醫(yī)療器械良好生產(chǎn)規(guī)范（QSR820），是基于21CFR820標(biāo)準(zhǔn)建立的一套質(zhì)量管理體系規(guī)范。該

• 重磅消息：DIsney驗(yàn)廠新規(guī)：2022年迪士尼認(rèn)可的審核機(jī)構(gòu)將由8家變成5家

  ? ??? ? 尊敬的授權(quán)商/供應(yīng)商：? ? ? ? 迪士尼LS最近在LS網(wǎng)站發(fā)布了五家可接受的社會(huì)責(zé)任監(jiān)督機(jī)構(gòu)的更新名單，這些機(jī)構(gòu)是被授權(quán)根據(jù)迪士尼的審核標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行LS審核，2023年4月1日起生效。? ? ? ? 2023年3月31日之后，由這五家機(jī)構(gòu)之外的任何機(jī)構(gòu)執(zhí)