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激光燈FDA認證 ? FDA是美國的食品藥品監(jiān)督管理局,F(xiàn)DA注冊是到進行公司和企業(yè)登記注冊,獲得注冊號碼 FDA里有分:食品、醫(yī)療產(chǎn)品、藥品、化妝品、食品接觸材質(zhì)等幾個類別 分別注冊 1.食品FDA注冊 食品FDA注冊跟醫(yī)療器械FDA注冊有一些差異。 一個是食品做FDA不需要交美金年費 二是每偶數(shù)年進行一次更新 三食品FDA注冊成功后是沒有公開的查詢方式的,跟醫(yī)療器械 和藥品不一樣的
日本認證:打開東瀛市場的金鑰匙在全球貿(mào)易版圖中,日本市場以其高品質(zhì)要求和嚴格標準而著稱。對于江門地區(qū)的企業(yè)而言,想要將產(chǎn)品打入日本市場,獲得日本認證是必經(jīng)之路。日本認證不僅是一張"通行證",更是產(chǎn)品質(zhì)量的有力背書,能夠顯著提升產(chǎn)品在日本消費者心中的可信度。日本常見認證類型解析日本市場對進口產(chǎn)品設(shè)置了多層次的認證門檻,其中最為常見的包括PSE認證和TELEC認證。PSE認證是日本電氣用品安全法的核
手表GB4208測試IP防塵防水測試標準,IP防塵防水測試,深圳IP防塵防水測試實驗室IP防護等級實驗主要針對產(chǎn)品的防塵和防水性能進行評級性檢測。用字母IP(Ingress Protection進入防護)加兩位數(shù)字表示設(shè)備安全防護的等級.IP防護等級系統(tǒng)提供了一個以電器設(shè)備和包裝的防塵、防水和防碰撞程度來對產(chǎn)品進行分類的方法,這套系統(tǒng)得到了多數(shù)歐洲國家的認可,國際電工會IEC(Internatio
取暖器ERP能效測試機構(gòu)在全球節(jié)能環(huán)??谔柕挠绊懴拢藗儗Ξa(chǎn)品能效要求越來越嚴格,如果您想把能源產(chǎn)品銷于歐洲,就必須通過ERP能效測試。ERP認證是CE認證的能效認證部份稱為EPR能效測試,于2013年3.1開始強制執(zhí)行。ERP能效測試認證的要求: 歐洲的能效主要是以歐盟的ERP的要求為代表。ERP指令和LVD指令、EMC指令一樣,也被納入歐盟的CE體系里。因此相關(guān)涉及產(chǎn)品都要符合ERP要求后才能
公司名: 深圳市中鑒檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 劉天鳳
電 話: 15811802786
手 機: 13760348529
微 信: 13760348529
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)福海街道永福路118號港華興工業(yè)園E棟A座2號梯7層中鑒檢測
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網(wǎng) 址: liu10086.cn.b2b168.com
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