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什么是FDA認(rèn)證,申請(qǐng)F(tuán)DA需準(zhǔn)備哪些資料
FDA是美國(guó)食品和藥物*的簡(jiǎn)稱,職責(zé)是為了保護(hù)美國(guó)生產(chǎn)或者進(jìn)口的食品,化妝品,藥物,醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。FDA屬于自愿申請(qǐng)的一個(gè)認(rèn)證類別。目前國(guó)內(nèi)暫時(shí)只接受激光類產(chǎn)品的認(rèn)證。一般如果是醫(yī)療產(chǎn)品,保健產(chǎn)品可能還需要提供醫(yī)療費(fèi)產(chǎn)品申請(qǐng)。申請(qǐng)激光類產(chǎn)品的認(rèn)證,需要準(zhǔn)備的資料包括:兩臺(tái)樣品,產(chǎn)品說明書(英文),電路圖,PCB板圖;如果樣品不允許拆分,請(qǐng)?zhí)峁┘す忸^、內(nèi)外部零部件圖片等。一般在國(guó)內(nèi)是
CE是出口到歐盟46個(gè)國(guó)家所必須擁有的一個(gè)安全證書,中國(guó)海關(guān)和對(duì)方海關(guān)都是會(huì)見到證書才放行。做過CE認(rèn)證國(guó)外客戶也會(huì)對(duì)產(chǎn)品比較認(rèn)可,在歐盟成員國(guó)內(nèi)能夠自由的流通。并且客戶會(huì)隨時(shí)抽查有無CE證書或者CE證書是否真?zhèn)?。一旦查到?jīng)]有這個(gè)證書或者證書不真實(shí),將會(huì)取消此產(chǎn)品的的出口資格,并且會(huì)被禁止再出口到歐盟國(guó)家。 現(xiàn)在國(guó)內(nèi)CE證書高壓產(chǎn)品需做EMC、LVD,一般低壓產(chǎn)品只需做EMC。各家技術(shù),資質(zhì),服務(wù)
學(xué)生用品通用安全要求強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)GB 21027-2020
咨詢熱線:13480994257中標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)化**(SAC)發(fā)布了新版強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)GB 21027-2020 學(xué)生用品通用安全要求,替代舊版GB 21027-2007,并于2022年2月1日正式生效,下面是主要變化:范圍 學(xué)生用品適用14歲及以下的學(xué)生使用。以下是示例:水彩顏料;蠟筆;油畫棒;彩泥;橡皮擦;修正液;修正帶;修正貼;修正筆;膠水(液體,固體,膏狀);水彩筆;鋼筆;圓珠筆(油性,中性,水基
為什么要申請(qǐng)CCC認(rèn)證,需要審廠嗎?需要準(zhǔn)備哪些資料
3C強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證,英文名稱China Compulsory Certification,英文縮寫CCC。3C認(rèn)證的全稱為“中國(guó)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證”,它是我國(guó)**為保護(hù)消費(fèi)者人身安全和*、加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量管理、依照法律法規(guī)實(shí)施的一種產(chǎn)品合格評(píng)定制度。在國(guó)內(nèi)的產(chǎn)品范圍是電線電纜、開關(guān)、低壓電器、電動(dòng)工具、家用電器、音視頻設(shè)備、信息設(shè)備、電信終端、機(jī)動(dòng)車輛、醫(yī)療器械、安全防范設(shè)備等。如果一款產(chǎn)品是公司主
公司名: 深圳市中方檢測(cè)有限公司
聯(lián)系人: 王相**
電 話: 0755-23776163
手 機(jī): 13480994257
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地 址: 廣東深圳龍華區(qū)深圳市深圳市龍華區(qū)觀光路銀星科技大廈A706
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