詞條
詞條說(shuō)明
玩具出口國(guó)外做歐盟rohs10項(xiàng)需要多少費(fèi)用和時(shí)間
Normal諾莫檢測(cè)是由從事產(chǎn)品檢測(cè)、認(rèn)證和驗(yàn)貨行業(yè)多年的具有豐富經(jīng)驗(yàn)和專(zhuān)業(yè)技術(shù)的員工組成,是長(zhǎng)期專(zhuān)業(yè)從事測(cè)試和產(chǎn)品認(rèn)證的第三方認(rèn)證、檢測(cè)、檢驗(yàn)和驗(yàn)貨的*機(jī)構(gòu),建有符合ICE/ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)的CMA、CNAS實(shí)驗(yàn)室。Normal諾莫檢測(cè)成立以來(lái),憑借人才、技術(shù)、信息、認(rèn)證、檢測(cè)等方面的強(qiáng)大資源優(yōu)勢(shì)和支撐,為企業(yè)提供及時(shí)的本地化的認(rèn)證與測(cè)試服務(wù),已對(duì)成千上萬(wàn)種產(chǎn)品的部件進(jìn)行了相關(guān)的安全標(biāo)準(zhǔn)
要的,食品、藥物和化妝品條例510(k)部分要求:如果醫(yī)療器械生產(chǎn)商打算**將一項(xiàng)設(shè)備引入商業(yè)流通或再引入一項(xiàng)顯著改變或修改的設(shè)備,他們需要提交適用設(shè)備的上市前通知。這一過(guò)程讓FDA能夠確定設(shè)備是否同于市場(chǎng)上已存在的一項(xiàng)設(shè)備,以確保市場(chǎng)上所有醫(yī)療器械的安全和有效性。 FDA 510(k)第三方審查方案使得外部的FDA認(rèn)可合格評(píng)定組織,能夠進(jìn)行510(k)審查。該方案的目的在于維持高質(zhì)量的510(k
1.ASTM F963 (a)Physical&Mechanical Test 物理及機(jī)械性測(cè)試 (b)Fammability Test防火測(cè)試 i.Doll's Clothing/Textile Material(16 CFR 1610)洋娃娃衣物及紡織品材料 ii.Stuffed Toys,Plastic Toys,etc.(16 CFR 1500.44)填充玩具,塑料玩具等 (c)Heavy
由于多環(huán)芳烴PAHs是一種高致癌的物質(zhì),現(xiàn)在德國(guó)**強(qiáng)制規(guī)定所有在德國(guó)**出售的PAHs相關(guān)產(chǎn)品必須經(jīng)過(guò)檢驗(yàn)其中是否含有過(guò)量的PAHs。如果您想將電子電器產(chǎn)品銷(xiāo)往德國(guó),就必須通過(guò)專(zhuān)業(yè)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢測(cè)! PAHs是**化合物通過(guò)緩慢不完全燃燒或者高溫裂解產(chǎn)生。 PAHs可能存在的材料: 通常存在于木炭,石化產(chǎn)品,藥物,染料,塑料,橡膠,農(nóng)藥(人為),潤(rùn)滑油,防銹油,脫膜劑,電容電解液,殺蟲(chóng)劑,殺菌
聯(lián)系人: 趙志偉
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