塑料電線做出口需要做哪幾個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目

時(shí)間：2020-11-18作者：杭州諾莫檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：126

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 果盤(pán)做食品檢測(cè)費(fèi)用是多少

  2017年4月29日，歐盟公報(bào)（ OJ）發(fā)布與食品接觸的塑料制品法規(guī)（EU）10/2011的修訂法規(guī)（EU）2017/752。 實(shí)施時(shí)間和過(guò)渡期 附錄Ⅱ部分新增鎳的遷移**，這部分從2019年5月19日正式生效。 修訂概要 修訂及新增附錄Ⅰ表1的授權(quán)物質(zhì)清單，刪除編號(hào)為142, 168, 202, 387, 462, 467, 481, 502, 662及779的物質(zhì)關(guān)于符合性驗(yàn)證的注解“1”，增

• 玩具出口國(guó)外做歐盟rohs10項(xiàng)需要多少費(fèi)用和時(shí)間

  Normal諾莫檢測(cè)是由從事產(chǎn)品檢測(cè)、認(rèn)證和驗(yàn)貨行業(yè)多年的具有豐富經(jīng)驗(yàn)和專(zhuān)業(yè)技術(shù)的員工組成，是長(zhǎng)期專(zhuān)業(yè)從事測(cè)試和產(chǎn)品認(rèn)證的第三方認(rèn)證、檢測(cè)、檢驗(yàn)和驗(yàn)貨的*機(jī)構(gòu)，建有符合ICE/ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)的CMA、CNAS實(shí)驗(yàn)室。Normal諾莫檢測(cè)成立以來(lái)，憑借人才、技術(shù)、信息、認(rèn)證、檢測(cè)等方面的強(qiáng)大資源優(yōu)勢(shì)和支撐，為企業(yè)提供及時(shí)的本地化的認(rèn)證與測(cè)試服務(wù)，已對(duì)成千上萬(wàn)種產(chǎn)品的部件進(jìn)行了相關(guān)的安全標(biāo)準(zhǔn)

• 玩具出口美國(guó)做什么檢測(cè)

  玩具、兒童用品和禮品主要面對(duì)的是特殊消費(fèi)人群---兒童，各個(gè)國(guó)家都對(duì)此類(lèi)產(chǎn)品制定出相當(dāng)嚴(yán)格的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及地區(qū)標(biāo)準(zhǔn)！憑借專(zhuān)業(yè)的技術(shù)人才及實(shí)驗(yàn)室，對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試,認(rèn)證及咨詢(xún)服務(wù)，針對(duì)不同的產(chǎn)品類(lèi)型、出口國(guó)家等，為客戶(hù)提供全面的，優(yōu)質(zhì)的“一站式服務(wù)” 。 諾莫技術(shù)提供產(chǎn)品測(cè)試項(xiàng)目： 物理及機(jī)械性能、易燃性能、有毒重金屬含量、電動(dòng)玩具安全性、電磁兼容、物料的潔凈、鄰苯二甲酸鹽、偶氮染料、微生物測(cè)試、老化測(cè)試

• 塑料瓶做FDA測(cè)試需要多少費(fèi)用

  關(guān)于FDA 510（k）審查方案 食品、藥物和化妝品條例510(k)部分要求：如果醫(yī)療器械生產(chǎn)商打算**將一項(xiàng)設(shè)備引入商業(yè)流通或再引入一項(xiàng)顯著改變或修改的設(shè)備，他們需要提交適用設(shè)備的上市前通知。這一過(guò)程讓FDA能夠確定設(shè)備是否同于市場(chǎng)上已存在的一項(xiàng)設(shè)備，以確保市場(chǎng)上所有醫(yī)療器械的安全和有效性。 FDA 510(k)第三方審查方案使得外部的FDA認(rèn)可合格評(píng)定組織，能夠進(jìn)行510(k)審查。該方案的目