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詞條說明
新舊化妝品監(jiān)督管理條例對化妝品新原料注冊備案管理對比
1 創(chuàng)新化妝品新原料管理制度化妝品是美麗、時尚的產(chǎn)業(yè),對產(chǎn)品的創(chuàng)新性要求較高,企業(yè)需要不斷開發(fā)并推出高品質(zhì)的新產(chǎn)品滿足消費者需求。在目前化妝品制備工藝比較成熟的情況下,化妝品的創(chuàng)新在很大程度上取決原料的創(chuàng)新。原《條例》對化妝品新原料實行統(tǒng)一的行政許可管理,即所有化妝品新原料都需要經(jīng)過嚴(yán)格的審評審批后才能用于化妝品生產(chǎn)中。由于審評審批管理制度嚴(yán)格,數(shù)年來審批通過的化妝品新原料數(shù)量較少。同時,新原料注
進口化妝品備案需要提供的資料有哪些?依據(jù)實際生產(chǎn)企業(yè)所在地化妝品可以分為國產(chǎn)化妝品和進口化妝品。國產(chǎn)化妝品申請化妝品注冊或者進行普通化妝品備案,應(yīng)當(dāng)提交下列資料: ①注冊申請人、備案人的名稱、、聯(lián)系方式; ②生產(chǎn)企業(yè)的名稱、、聯(lián)系方式; ③產(chǎn)品名稱; ④產(chǎn)品配方或者產(chǎn)品全成分; ⑤產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn); ⑥產(chǎn)品標(biāo)簽樣稿; ⑦產(chǎn)品檢驗報告; ⑧產(chǎn)品*評估資料。 以上資料均需經(jīng)驗豐富的技術(shù)人員依據(jù)現(xiàn)行的相
歐美國家對化妝品*性的基本要求《歐盟化妝品法規(guī)》對化妝品沒有進行分類管理,而是對所有產(chǎn)品采用了統(tǒng)一管理的方式?;瘖y品上市前需進行備案,但歐盟不對化妝品進行逐一檢測,而是強調(diào)企業(yè)自律和責(zé)任風(fēng)險,要求企業(yè)*的化妝品負(fù)責(zé)人完成包含產(chǎn)品原料、產(chǎn)品*性等內(nèi)容的統(tǒng)一備案,并且承擔(dān)化妝品上市后的產(chǎn)品*責(zé)任。美國對化妝品的管理主要依據(jù)《聯(lián)邦食品藥品化妝品法》(FD&CAct)。美國食品藥品管理局(
廣東省藥監(jiān)局解答化妝品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、原料**期使用等問題
廣東省藥品監(jiān)督局近期在互動交流版塊就化妝品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、原料**期使用等問題進行了如下答復(fù): ★問:臍間充質(zhì)干細(xì)胞面膜屬于藥品還是護膚品?臍間充質(zhì)干細(xì)胞現(xiàn)在很貴,過段時間應(yīng)當(dāng)是白菜價,故此想開發(fā)干細(xì)胞面膜。這個批號和檢測方法有哪些? 答:根據(jù)目前實施的《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》*二條,化妝品是指以涂擦、噴灑或者其他類似的方法,散布于人體表面任何部位(皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇等),以達到清潔、*不良?xì)馕丁⒆o膚
公司名: 北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司寧波分公司
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地 址: 浙江寧波海曙區(qū)人壽大廈
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網(wǎng) 址: cnpermit88.b2b168.com
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