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詞條說明
激光產(chǎn)品FDA認證注冊時間目前,做激光類產(chǎn)品的廠家和貿(mào)易商很多,最近一段時間,問到FDA注冊的客戶也比較多,產(chǎn)品包括激光打標機,光纖激光打標機,切割機,雕刻機等等大型機器的FDA注冊。下面小編就和大家介紹一下這個這類激光設(shè)備FDA注冊所需的資料及申請流程。FDA認證資料準備 (a)產(chǎn)品的名稱:提供產(chǎn)品的全稱; (b)產(chǎn)品型號:詳列所有需要進行實驗的產(chǎn)品型號、品種或分類號等; (c)產(chǎn)品預(yù)定的用途:
一次性口罩機CE認證的意義MD機械指令(Machinery Directive)(2006/42/EC)適用于機械、移動機械、機械裝置、用來提升運輸及運輸人的機器及安全配件。法規(guī)里規(guī)定的基本健康及安全要求(EHSR)覆蓋了整個機械工程領(lǐng)域,是工業(yè)社會極其重要的方面。機械MD就是歐盟的強制認證CE認證,所有機械產(chǎn)品出口歐盟國家都必須要做CE證書。需要的請咨詢中鑒檢測劉小姐。適用產(chǎn)品1,機械機械是指一
車充ERP能效測試機構(gòu)ERP能效認證,也就是Energy-related Products,即能源相關(guān)產(chǎn)品。指的是任何已經(jīng)投放于市場和或已經(jīng)被交付使用的,而且在其使用過程中會對能源消耗有影響的產(chǎn)品。它包括那些被ERP指令涵蓋的能源相關(guān)產(chǎn)品的部件,它們作為獨立部件針對最終用戶被投入到市場和或被交付使用,而且它們應(yīng)能夠被獨立地進行環(huán)境影響評估。歐盟規(guī)定所有在歐洲銷售的電子電器產(chǎn)品必須要達到ERP檢測或
機械指令CE-MD認證MD機械指令(Machinery Directive)(2006/42/EC)適用于機械、移動機械、機械裝置、用來提升運輸及運輸人的機器及安全配件。法規(guī)里規(guī)定的基本健康及安全要求(EHSR)覆蓋了整個機械工程領(lǐng)域,是工業(yè)社會極其重要的方面。機械MD就是歐盟的強制認證CE認證,所有機械產(chǎn)品出口歐盟國家都必須要做CE證書。需要的請咨詢中鑒檢測劉小姐。適用產(chǎn)品1,機械機械是指一個由
公司名: 深圳市中鑒檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 劉天鳳
電 話: 15811802786
手 機: 13760348529
微 信: 13760348529
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)福海街道永福路118號港華興工業(yè)園E棟A座2號梯7層中鑒檢測
郵 編:
網(wǎng) 址: liu10086.cn.b2b168.com
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