藍牙電子秤TELEC認證辦理流程

時間：2021-04-02作者：深圳市中鑒檢測技術(shù)有限公司瀏覽：91

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• 激光筆FDA證書注冊流程

  激光筆FDA證書注冊流程? FDA是美國的食品藥品監(jiān)督管理局，F(xiàn)DA注冊是到進行公司和企業(yè)登記注冊，獲得注冊號碼 FDA里有分:食品、醫(yī)療產(chǎn)品、藥品、化妝品、食品接觸材質(zhì)等幾個類別 分別注冊 1.食品FDA注冊 食品FDA注冊跟醫(yī)療器械FDA注冊有一些差異。 一個是食品做FDA不需要交美金年費 二是每偶數(shù)年進行一次更新 三食品FDA注冊成功后是沒有公開的查詢方式的，跟醫(yī)療器械 和藥品不一

• 智能鎖UL60950/IEC17025測試報告

  一、什么是UL測試報告和UL認證有什么區(qū)別？美國是一個對anquan要求非常嚴格的國家，美國本土的所有電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)早在很多年前就要求有相關(guān)安規(guī)檢測。而隨著亞馬遜在全球商業(yè)的戰(zhàn)略地位不斷提高，境外的電子設(shè)備通過亞馬遜不斷涌入美國市場，美國對境外的電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)并沒有強制性的安規(guī)檢測。之前發(fā)生了一系列的電子產(chǎn)品起火事件，針對這個情況，2017年9月24號美國相關(guān)部門發(fā)布了專門針對電商的法律，要求

• 平板電腦UL60950認證報告

  UL是美國保險商試驗所(Underwriter Laboratories Inc.)的簡寫。ULanquan試驗所是美國zui有權(quán)威的，也是世界上從事anquan試驗和鑒定的較大的民間機構(gòu)。UL認證在美國屬于非強制性認證，它主要是產(chǎn)品anquan性能方面的檢測和認證，目的是為市場得到具有相當anquan水準的商品。現(xiàn)在只要是手機/筆記本電腦電池和充電器都要提交UL認證，但是現(xiàn)在基本上銷售這個商品的

• 取暖器怎么申請新版ERP能效報告

  取暖器怎么申請新版ERP能效報告在全球節(jié)能環(huán)?？谔柕挠绊懴?，人們對產(chǎn)品能效要求越來越嚴格，如果您想把能源產(chǎn)品銷于歐洲，就必須通過ERP能效測試。ERP認證是CE認證的能效認證部份稱為EPR能效測試，于2013年3.1開始強制執(zhí)行。ERP能效測試認證的要求： 歐洲的能效主要是以歐盟的ERP的要求為代表。ERP指令和LVD指令、EMC指令一樣，也被納入歐盟的CE體系里。因此相關(guān)涉及產(chǎn)品都要符合ERP要