藍(lán)牙電子秤出口日本需要做TELEC認(rèn)證嗎

時(shí)間：2021-04-02作者：深圳市中鑒檢測技術(shù)有限公司瀏覽：144

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• 車充ERP能效報(bào)告辦理機(jī)構(gòu)_中鑒檢測

  車充ERP能效報(bào)告辦理機(jī)構(gòu)_中鑒檢測在全球節(jié)能環(huán)?？谔?hào)的影響下，人們對產(chǎn)品能效要求越來越嚴(yán)格，如果您想把能源產(chǎn)品銷于歐洲，就必須通過ERP能效測試。ERP認(rèn)證是CE認(rèn)證的能效認(rèn)證部份稱為EPR能效測試，于2013年3.1開始強(qiáng)制執(zhí)行。ERP能效測試認(rèn)證的要求： 歐洲的能效主要是以歐盟的ERP的要求為代表。ERP指令和LVD指令、EMC指令一樣，也被納入歐盟的CE體系里。因此相關(guān)涉及產(chǎn)品都要符合ER

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  食品FDA認(rèn)證需要什么資料關(guān)于FDA注冊是什么 ? FDA是美國的食品藥品監(jiān)督管理局，F(xiàn)DA注冊是到進(jìn)行公司和企業(yè)登記注冊，獲得注冊號(hào)碼 FDA里有分:食品、醫(yī)療產(chǎn)品、藥品、化妝品、食品接觸材質(zhì)等幾個(gè)類別 分別注冊 1.食品FDA注冊 食品FDA注冊跟醫(yī)療器械FDA注冊有一些差異。 一個(gè)是食品做FDA不需要交美金年費(fèi) 二是每偶數(shù)年進(jìn)行一次更新 三食品FDA注冊成功后是沒有公開的查詢方式的

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  加濕器怎么申請新版ERP能效報(bào)告ERP能效認(rèn)證，也就是Energy-related Products，即能源相關(guān)產(chǎn)品。指的是任何已經(jīng)投放于市場和或已經(jīng)被交付使用的，而且在其使用過程中會(huì)對能源消耗有影響的產(chǎn)品。它包括那些被ERP指令涵蓋的能源相關(guān)產(chǎn)品的部件，它們作為獨(dú)立部件針對最終用戶被投入到市場和或被交付使用，而且它們應(yīng)能夠被獨(dú)立地進(jìn)行環(huán)境影響評(píng)估。歐盟規(guī)定所有在歐洲銷售的電子電器產(chǎn)品必須要達(dá)到E

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  REACH認(rèn)證法規(guī)主要內(nèi)容REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品，中不含對人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊、檢驗(yàn)和批準(zhǔn)，一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場上銷售。REACH涵蓋產(chǎn)品范圍：歐盟REACH將涉及3萬種化學(xué)物質(zhì)，即歐盟市場上現(xiàn)存的10萬種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測將采取漸進(jìn)的方式，在3、6年或11年間