【*原性分析檢測(cè)】

時(shí)間：2021-04-08作者：廣東省華微檢測(cè)股份有限公司瀏覽：192

廣東省華微檢測(cè)股份有限公司專注于非臨床藥代全血檢測(cè),*原性分析檢測(cè),病原微生物檢測(cè),生物降解塑料檢測(cè),抗病毒材料檢測(cè),生物樣本檢測(cè)分析,病毒消殺產(chǎn)品性能測(cè)試分析,生物藥效檢測(cè),食品檢測(cè),醫(yī)藥分析檢測(cè)等, 歡迎致電 19128621950

• 詞條

  詞條說明

• 【非臨床藥代全血檢測(cè)】

  非臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究是通過體外和動(dòng)物體內(nèi)的研究方法，揭示藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律，獲得藥物的基本藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)，闡明藥物的吸收、分布、代謝和排泄（Absorption, Distribution, Metabolism, Excretion, 簡(jiǎn)稱ADME）的過程和特征。非臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究在新藥研究開發(fā)的評(píng)價(jià)過程中起著重要作用。在藥物制劑學(xué)研究中，非臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究結(jié)果是評(píng)價(jià)藥物制劑特性和質(zhì)量

• 【*原性分析檢測(cè)】*分析法的*擴(kuò)散

  *分析法是利用毒物?與標(biāo)記毒物競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合抗體檢測(cè)毒物的方?法.可用于某些毒藥物的篩選試驗(yàn)。利用免?疫分析法進(jìn)行檢測(cè)，當(dāng)沒有加入非標(biāo)記毒藥?物時(shí)，抗體完全與標(biāo)記毒藥物結(jié)合生成標(biāo)記?毒藥物-抗體復(fù)合物。加入非標(biāo)記毒藥物后，?非標(biāo)記毒藥物也將與抗體結(jié)合，生成非標(biāo)記?毒藥物_抗體復(fù)合物，從而抑制標(biāo)記毒藥物?與抗體的結(jié)合反應(yīng)，

• 【生物樣本檢測(cè)分析】

  生物樣本分析檢測(cè)能力評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)包括組織結(jié)構(gòu)和人員，實(shí)驗(yàn)場(chǎng)所與環(huán)境，設(shè)備、設(shè)施與材料，制度與標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（簡(jiǎn)稱SOP），實(shí)驗(yàn)的管理與實(shí)施，質(zhì)量與風(fēng)險(xiǎn)管理，記錄及文件存檔等評(píng)估內(nèi)容。 本評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)適用于臨床試驗(yàn)生物樣本分析檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室自評(píng)和/或第三方現(xiàn)場(chǎng)評(píng)估工作。技術(shù)內(nèi)容1.范圍2.規(guī)范性引用文件3.術(shù)語和定義、縮略語3.1 術(shù)語和定義3.1.1標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 Standard Operating Proce

• 【生物降解塑料檢測(cè)】可生物降解的塑料帶來的環(huán)境效益

  微生物降解：可生物降解塑料的主要目的是代替?zhèn)鹘y(tǒng)的塑料，這些傳統(tǒng)的塑料在垃圾填埋場(chǎng)中仍然存在并危害環(huán)境。因此，微生物分解這些塑料的能力是令人難以置信的環(huán)境優(yōu)勢(shì)。微生物降解可通過3個(gè)步驟完成：塑料表面的定殖、水解和礦化。首先，微生物會(huì)填充暴露的塑料。接下來，細(xì)菌分泌與碳源或聚合物底物結(jié)合的酶，然后分解碳?xì)滏I。該過程導(dǎo)致產(chǎn)生H?2?O和CO?2。盡管釋放了CO?2