【口罩CE認(rèn)證及歐代注冊(cè)】口罩CE認(rèn)證證書流程

時(shí)間：2021-05-30作者：深圳中測(cè)通科技有限公司瀏覽：408

深圳中測(cè)通科技有限公司專注于防爆認(rèn)證,機(jī)械CE認(rèn)證,口罩CE認(rèn)證及歐代注冊(cè),無線產(chǎn)品FCC-ID認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• 【口罩CE認(rèn)證及歐代注冊(cè)】口罩的分類和防護(hù)指標(biāo)

  口罩的分類和防護(hù)指標(biāo)口罩整體分為兩大類,分別是呼吸防護(hù)口罩和外科手術(shù)口罩,可以簡(jiǎn)稱防護(hù)口罩和醫(yī)用口罩。醫(yī)用口罩的防護(hù)指標(biāo)一般包括以下幾個(gè)方面:·細(xì)菌過濾效率: 數(shù)值越大越好,代表對(duì)細(xì)菌的阻擋能力;細(xì)菌直徑一般為0.2-2微米;·顆粒過濾效率: 數(shù)值越大越好,代表對(duì)微型顆粒的阻擋能力;這里微型顆粒的直徑一般指**細(xì)菌直徑的顆粒;所以顆粒過濾效率高,則細(xì)菌過濾效率一定高;·合成血液穿透阻力:數(shù)值越高越

• 3C認(rèn)證咨詢

  3C認(rèn)證的全稱為”強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度”，它是各國(guó)**為保護(hù)消費(fèi)者人身安全和*、加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量管理、依照法律法規(guī)實(shí)施的一種產(chǎn)品合格評(píng)定制度。? ? ?我國(guó)**為兌現(xiàn)入世承諾，于2001年12月3日對(duì)外發(fā)布了強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度，從2002年5月1日起，國(guó)家認(rèn)監(jiān)委開始受理**批列入強(qiáng)制性產(chǎn)品目錄的19大類132種產(chǎn)品的認(rèn)證申請(qǐng)。? ? ?它

• ce認(rèn)證是必須要辦理的嗎？

  國(guó)內(nèi)要做3c認(rèn)證，出口美國(guó)要fda/fcc/etl/ul/epa等等，到韓國(guó)要做kc認(rèn)證，日本要做pse/meti/telec，出口到歐盟是ce認(rèn)證。上述出口到這些地方的，有的需要強(qiáng)制認(rèn)證，以及自愿性認(rèn)證。比如3c、fda、fcc、kc等，pse分為菱形和圓形，菱形是強(qiáng)制性的，圓形是自愿性的，ul也是自愿性的。出口到歐盟ce認(rèn)證是必須的嗎？ce認(rèn)證的詮釋?ce認(rèn)證是只限于產(chǎn)品不危及人類、

• 【機(jī)械CE認(rèn)證】機(jī)械CE認(rèn)證對(duì)機(jī)械的建議和要求

  機(jī)械CE認(rèn)證，“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷售，無須符合每個(gè)成員國(guó)的要求，從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國(guó)范圍內(nèi)的自由流通。一般的機(jī)械危險(xiǎn)主要來自以下四個(gè)部分：1、正常使用加工機(jī)械時(shí)，如加工件易反彈并傷及工作人員，則加工機(jī)械的設(shè)計(jì)與制造應(yīng)能防止加工件的反