【機(jī)械CE認(rèn)證】機(jī)械CE認(rèn)證對(duì)機(jī)械的建議和要求

時(shí)間：2021-09-08作者：深圳中測(cè)通科技有限公司瀏覽：568

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 【口罩CE認(rèn)證及歐代注冊(cè)】口罩的分類(lèi)和防護(hù)指標(biāo)

  口罩的分類(lèi)和防護(hù)指標(biāo)口罩整體分為兩大類(lèi),分別是呼吸防護(hù)口罩和外科手術(shù)口罩,可以簡(jiǎn)稱(chēng)防護(hù)口罩和醫(yī)用口罩。醫(yī)用口罩的防護(hù)指標(biāo)一般包括以下幾個(gè)方面:·細(xì)菌過(guò)濾效率: 數(shù)值越大越好,代表對(duì)細(xì)菌的阻擋能力;細(xì)菌直徑一般為0.2-2微米;·顆粒過(guò)濾效率: 數(shù)值越大越好,代表對(duì)微型顆粒的阻擋能力;這里微型顆粒的直徑一般指**細(xì)菌直徑的顆粒;所以顆粒過(guò)濾效率高,則細(xì)菌過(guò)濾效率一定高;·合成血液穿透阻力:數(shù)值越高越

• 【機(jī)械CE認(rèn)證】機(jī)械CE認(rèn)證對(duì)機(jī)械的建議和要求

  機(jī)械CE認(rèn)證，“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售，無(wú)須符合每個(gè)成員國(guó)的要求，從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國(guó)范圍內(nèi)的自由流通。一般的機(jī)械危險(xiǎn)主要來(lái)自以下四個(gè)部分：1、正常使用加工機(jī)械時(shí)，如加工件易反彈并傷及工作人員，則加工機(jī)械的設(shè)計(jì)與制造應(yīng)能防止加工件的反

• 3C認(rèn)證有哪些內(nèi)容

  3C認(rèn)證是中國(guó)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的簡(jiǎn)稱(chēng)。主要內(nèi)容概括起來(lái)有以下幾個(gè)方面：（一）按照世貿(mào)組織有關(guān)協(xié)議和**通行規(guī)則，國(guó)家依法對(duì)涉及人類(lèi)健康安全、動(dòng)植物生命安全和健康，以及環(huán)境保護(hù)和公共安全的產(chǎn)品實(shí)行統(tǒng)一的強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度。國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理**統(tǒng)一負(fù)責(zé)國(guó)家強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度的管理和組織實(shí)施工作。（二）國(guó)家強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度的主要特點(diǎn)是，國(guó)家公布統(tǒng)一的目錄，確定統(tǒng)一適用的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)則和實(shí)施程序

• 【無(wú)線產(chǎn)品FCC-ID認(rèn)證】無(wú)線產(chǎn)品FCC認(rèn)證需要考慮哪些因素

  FCC認(rèn)證需要考慮的因素1.依據(jù)您的產(chǎn)品規(guī)劃，F(xiàn)CC認(rèn)證有不同等級(jí)的要求。FCC已為部分設(shè)備介紹了三類(lèi)設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)，而其中一個(gè)類(lèi)型，就是產(chǎn)品認(rèn)證，它是FCC標(biāo)準(zhǔn)的詳細(xì)和正式的流程，所有使用W i-F i，藍(lán)牙或者Z i g bee等無(wú)線技術(shù)的產(chǎn)品都?xì)w于此類(lèi)型，關(guān)于產(chǎn)品認(rèn)證，所需的流程必須要由經(jīng)過(guò)認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室實(shí)行檢驗(yàn)，然后提供文檔認(rèn)證安排（TC B）審閱，或者在某些情況下由FCC自身進(jìn)行審閱。2.依據(jù)您使