電源適配器CE認(rèn)證

時(shí)間：2021-07-22作者：深圳市華商技術(shù)有限公司瀏覽：105

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• 壓縮機(jī)CE認(rèn)證EN1012流程有哪些？

  壓縮機(jī)CE認(rèn)證EN1012流程有哪些？壓縮機(jī)出口歐盟需要提供CE認(rèn)證證書，壓縮機(jī)由于構(gòu)造比較復(fù)雜，在CE認(rèn)證的過程中需求滿意歐盟多個(gè)指令的要求，機(jī)械安全(MD)指令，低電壓(LVD)指令，電磁兼容(EMC)指令，壓力設(shè)備(PED)指令等等，具體的需要根據(jù)產(chǎn)品選擇相關(guān)的CE認(rèn)證指令，壓縮機(jī)CE認(rèn)證需要按照EN1012標(biāo)準(zhǔn)，下面跟著小編一起來了解更多相關(guān)資訊。壓縮機(jī)是一種將低壓

• 醫(yī)療器械測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目有哪些？

  隨著我國醫(yī)療事業(yè)的發(fā)展和部分醫(yī)院設(shè)備的更新?lián)Q代，我國醫(yī)療器械設(shè)備的市場(chǎng)需求急劇增長(zhǎng)，客觀上推動(dòng)了我國醫(yī)療器械設(shè)備行業(yè)的發(fā)展。醫(yī)療器械的選用會(huì)越來越先進(jìn)，其產(chǎn)品結(jié)構(gòu)會(huì)不斷調(diào)整，功能更加多樣化，市場(chǎng)容量會(huì)不斷擴(kuò)大。對(duì)于部分企業(yè)其產(chǎn)品的研究設(shè)計(jì)初沒有多大的考慮到其電磁兼容方面等信息，在醫(yī)療設(shè)備做備案或者申請(qǐng)醫(yī)療注冊(cè)證時(shí)導(dǎo)致不能一次性*。一、醫(yī)療器械設(shè)備產(chǎn)品分為三大類1.診斷設(shè)備類2.**設(shè)備類3.

• EMC實(shí)驗(yàn)室簡(jiǎn)介-華商

  ? 華商科技EMC電磁兼容實(shí)驗(yàn)室，嚴(yán)格按照實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證體系ISO/IEC17025運(yùn)行，硬件包括：966暗室，743暗室,傳導(dǎo)屏蔽室,靜電(ESD)測(cè)試室,抗干擾實(shí)驗(yàn)室. 所有設(shè)備均由德國Rohde&Sehwarz, Schwarzbeck, NSA,SVWSR等業(yè)內(nèi)**國際公司制造和承建，為實(shí)驗(yàn)室出具準(zhǔn)確可靠的數(shù)據(jù)奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)?！羰跈?quán)資質(zhì):華商實(shí)驗(yàn)室獲得了中國國家實(shí)

• 閩臺(tái)無線NCC認(rèn)證

  NCC認(rèn)證介紹?NCC全稱為National Communications Commission，為閩臺(tái)通訊傳播**，為閩臺(tái)通訊傳播發(fā)展而設(shè)立，主要負(fù)責(zé)頻率管理，電波，網(wǎng)絡(luò)域名和網(wǎng)址和相關(guān)國際交流合作。通信信息類設(shè)備在閩臺(tái)市場(chǎng)流通和使用必須閩臺(tái)NCC認(rèn)證。?閩臺(tái)NCC認(rèn)證基本信息是否強(qiáng)制性：強(qiáng)制性測(cè)試內(nèi)容：RF是否要工廠檢查：否本地測(cè)試：是當(dāng)?shù)卮恚菏亲C書有效期：5年