解讀GB 6675-2014《玩具安全》國家標準1-4及玩具常規(guī)測試

時間：2021-07-24作者：深圳市華商技術(shù)有限公司瀏覽：64

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• 詞條

  詞條說明

• 歐盟修訂玩具安全指令2009/48/EC香料要求

  2020年12月15日，歐盟**發(fā)布了指令(EU) 2020/2088和指令(EU) 2020/2089，修訂玩具安全指令2009/48/EC的附件II中對玩具中致敏香料的要求。成員國應(yīng)從2022年7月5日起執(zhí)行該兩項修訂的要求。以下為要求的總結(jié)：一、對須進行標簽的致敏香料清單的修訂根據(jù)玩具安全指令2009/48/EC附件II*III部分的現(xiàn)行要求，*11點的*3段中表格所列致敏香料，若在玩具或

• 電動輪椅CE認證醫(yī)療器械指令93/42/EEC

  使用安全且合規(guī)的電動輪椅進入歐盟市場電動輪椅CE認證在歐洲市場上出售電動輪椅之前，制造商必須確保它們安全并符合歐盟醫(yī)療器械指令的要求。輪椅必須安全使用，并且足夠堅固，能夠承受輪椅通道經(jīng)常需要考慮的世界中的嚴苛操作，我們生活的世界不是用輪椅設(shè)計的：表面通常是粗糙和不平的，舊的建筑通常有狹窄的門道，公共交通往往很難進入。此外，使用者經(jīng)常長時間被限制在輪椅上的事實意味著他們受到肌肉痙攣和壓瘡。電動輪椅C

• 谷歌GMS認證一般哪些測試不容***怎么整改

  這段時間接手了CTS認證相關(guān)的工作，在這里整理一下相關(guān)的問題。（同時感謝同事對此總結(jié)提供的幫助及補充）點擊查看：谷歌GMS認證送樣要求？1.0 Google Waive項目這個部分的整理，根據(jù)CTS版本來進行分類，以R13為基礎(chǔ)版本。1.1 R131.1.1 CtsPermission2TestCases android.permission2.cts.PermissionPolicyTest#t

• 口罩手套隔離衣CE認證出口歐盟的CE(MDR）注冊流程

  口罩手套隔離衣CE認證出口歐盟的CE(MDR）注冊流程?出口歐盟的CE(MDR）注冊流程廠家開始投入歐盟市場，產(chǎn)品進入歐盟需要做CE認證，滿足歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)要求。下面以醫(yī)用口罩為例出口歐盟MDR CE認證的申請流程。護具護腕手術(shù)膠帶繃帶創(chuàng)可貼口罩手套隔離衣防護服護具輪椅等產(chǎn)品出口歐盟，按照醫(yī)療器械法規(guī)MDR分為CLASS I。1、如無菌類口罩的話:分類1S，需要公告機構(gòu)介入。2、ISO