復印機申請CCC認證

時間：2021-07-28

作者：深圳市華商檢測技術(shù)有限公司

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IEC 60598-1：2020《燈具-*1部分：一般要求和測試》新版內(nèi)容解析
? ? 今年8月份，**電工**發(fā)布IEC 60598-1：2020《燈具-*1部分：一般要求和測試》標準*九版，規(guī)定了照明設備的一般要求，包括在高達1000 V的供電電壓下運行的電光源。本文件的要求和相關測試涵蓋：類別、標記、機械構(gòu)造、電氣構(gòu)造和光生物安全性。該標準以標準IEC 60598-1:2020 RLV形式呈現(xiàn)，*九版標準IEC60598-1:2020 RLV取消并
亞馬遜歐代選擇應該注意哪些？
亞馬遜歐代要如何選擇，歐代又有什么重要性？可以聯(lián)系我司華商檢測機咨詢詳情。近期確實有很多客戶前來咨詢這些問題，說明大家對歐代還是存在一定的陌生。沒關系，通過今天華商檢測小編的講解，我相信你就會明白了。歐代也就是歐盟授權(quán)代表是指由位于歐洲經(jīng)濟區(qū)EEA境外的制造商明確*的一個自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責。歐盟法規(guī)要求以及歐盟
歐盟無線指令較新新版ETSI EN 300328 V2.2.2正式發(fā)布
? ? 歐盟于2020年2月5日達成決議發(fā)布COMMISSION IMPLEMENTING DECISION (EU) 2020/167，并于2020年2月6日在歐盟官網(wǎng)正式發(fā)布新的RED指令OJ公告，較新了部分協(xié)調(diào)標準。EN300328標準簡介EN300328 針對工作在 2.4 GHz ISM 頻段并采用寬帶數(shù)字傳輸?shù)脑O備，包括常見的無線局域網(wǎng)、藍牙和 ZigBee 等產(chǎn)品
醫(yī)療器械CE認證標志的步驟
醫(yī)療器械CE認證咨詢在歐洲經(jīng)濟區(qū)(EEA)推出醫(yī)療設備之前，必須獲得CE認證標志，CE標志確認醫(yī)療器械符合歐洲通用醫(yī)療器械指令的某些“基本要求”(即，它適用于預期目的并且是安全的)。它還表明，醫(yī)療設備可以在EEA的任何地方自由銷售，*進一步控制。即使醫(yī)療設備是在歐洲經(jīng)濟區(qū)以外制造的，CE標志也是強制性的，制造商有責任在產(chǎn)品上獲得并放置CE標志，如果產(chǎn)品是從歐洲經(jīng)濟區(qū)以外的地方進口的，則該責任屬于