高清線質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目

時(shí)間：2021-08-02作者：深圳市華商技術(shù)有限公司瀏覽：94

深圳市華商技術(shù)有限公司專注于UL認(rèn)證,SRRC認(rèn)證,FCC認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• EMC測(cè)試項(xiàng)目電壓跌落（DIPS）

  EMC測(cè)試項(xiàng)目電壓跌落（DIPS），依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)：IEC 61000-4-11/GB T17626.11：電壓暫降、短時(shí)中斷和電壓變化抗擾度試驗(yàn)。IEC61000的這一部分定義了與低壓供電網(wǎng)絡(luò)連接的電氣和電子設(shè)備在電壓下降、短暫中斷和電壓變化時(shí)的*測(cè)試方法和可以選擇測(cè)試級(jí)別的范圍。本標(biāo)準(zhǔn)適用于與50hz或60hz交流網(wǎng)絡(luò)連接的額定輸入電流不**過(guò)16a /相的電氣和電子設(shè)備。電壓暫降和電壓中斷是由電網(wǎng)、電

• 兒童玩具3C認(rèn)證常規(guī)檢測(cè)項(xiàng)目收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)

  ?兒童玩具是針對(duì)于兒童所接觸的玩具產(chǎn)品，該法規(guī)的目的是避免玩具由于各方面質(zhì)量問(wèn)題給兒童帶來(lái)的傷害。不同的國(guó)家所規(guī)范的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)都不一樣，比如歐盟市場(chǎng)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)是EN71，美國(guó)市場(chǎng)是ASTM F963標(biāo)準(zhǔn)消費(fèi)者安全規(guī)范和CPSC聯(lián)邦法規(guī)*16章，國(guó)內(nèi)玩具則是3C認(rèn)證和玩具質(zhì)量等。下面華商小編為大家介紹下兒童玩具3C認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)和費(fèi)用。? ? ? &n

• 歐盟更新電池法規(guī)草案，便攜式電池要求更新詳解

  歐盟的電池法規(guī)草案及其附件適用于所有電池，即便攜式電池、汽車電池、電動(dòng)汽車電池和工業(yè)電池。該條例規(guī)定了可持續(xù)性、安全性和標(biāo)簽要求，允許電池投放市場(chǎng)并投入使用，以及收集、處理和回收廢電池。新的電池法規(guī)對(duì)電動(dòng)汽車電池和可充電工業(yè)電池的可持續(xù)性和安全性提出了新的要求，包括碳足跡、回收原材料（鈷、鉛、鋰和鎳）、電化學(xué)性能和耐用性、QR碼、電池護(hù)照等。它旨在取代電池指令（2006/66/EC）。便攜式電池?cái)M

• 1類醫(yī)療FDA注冊(cè)-FDA注冊(cè)代辦機(jī)構(gòu)

  一類醫(yī)療器械出口美國(guó)需要提供FDA注冊(cè)號(hào)，深圳環(huán)測(cè)威第三方機(jī)構(gòu)可以代一類醫(yī)療器械FDA注冊(cè)及二類豁免510KFDA注冊(cè)。對(duì)于I類醫(yī)療器械的FDA注冊(cè)，如眼鏡片，眼鏡架，太陽(yáng)眼鏡等，只需在支付年費(fèi)后，申請(qǐng)注冊(cè)。而對(duì)于II類醫(yī)療器械，如牙科治療儀、外科手套等，在注冊(cè)之前，需提交510(k)上市前評(píng)估。下面跟著小編一起來(lái)了解更多一類醫(yī)療FDA注冊(cè)詳情。?? ?