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口罩手套隔離衣CE認(rèn)證出口歐盟的CE(MDR)注冊(cè)流程
口罩手套隔離衣CE認(rèn)證出口歐盟的CE(MDR)注冊(cè)流程?出口歐盟的CE(MDR)注冊(cè)流程廠家開始投入歐盟市場(chǎng),產(chǎn)品進(jìn)入歐盟需要做CE認(rèn)證,滿足歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)要求。下面以醫(yī)用口罩為例出口歐盟MDR CE認(rèn)證的申請(qǐng)流程。護(hù)具護(hù)腕手術(shù)膠帶繃帶創(chuàng)可貼口罩手套隔離衣防護(hù)服護(hù)具輪椅等產(chǎn)品出口歐盟,按照醫(yī)療器械法規(guī)MDR分為CLASS I。1、如無(wú)菌類口罩的話:分類1S,需要公告機(jī)構(gòu)介入。2、ISO
MSDS認(rèn)證簡(jiǎn)介MSDS (Material Safety Data Sheet)即化學(xué)品安全技術(shù)說(shuō)明書,亦可譯為化學(xué)品安全說(shuō)明書或化學(xué)品安全數(shù)據(jù)說(shuō)明書。是化學(xué)品生產(chǎn)商和進(jìn)口商用來(lái)闡明化學(xué)品的理化特性(如PH值,閃點(diǎn),易燃度,反應(yīng)活性等)以及對(duì)使用者的健康(如致癌,致畸等)可能產(chǎn)生的危害的一份文件。常見的MSDS需按照16項(xiàng)內(nèi)容信息為規(guī)范編寫,具體項(xiàng)目如下:1、物質(zhì)的識(shí)別號(hào);合成/成分方面的數(shù)
CARB是美國(guó)針對(duì)板材甲醛釋放含量控制的法規(guī),由美國(guó)加州空氣質(zhì)量**于2008年制定,并于2009年開始執(zhí)行(該**英文名為California Air Resources Board,CARB認(rèn)證即是該**的單詞首字母的縮寫),凡是需要進(jìn)入美國(guó)的木質(zhì)產(chǎn)品都必須具備CARB證書。目前該法規(guī)是復(fù)合木制品的甲醛釋放量的較嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)之一。上海怡黃木業(yè)員工培訓(xùn)資料,轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處。該項(xiàng)法規(guī)共分2個(gè)階
IEC/EN 62471是應(yīng)用于評(píng)價(jià)燈具及燈具系統(tǒng)光生物學(xué)安全的指引。特別詳述了曝光限制,參考量度技術(shù),分類評(píng)估和光輻射中所有電力驅(qū)動(dòng)的不連貫多頻率光學(xué)危險(xiǎn)之源控制,包括LED產(chǎn)品,但不包括波段距離在200nm至3000nm的激光產(chǎn)品。所以一般燈具產(chǎn)品出廠都是需要進(jìn)行光生物安全標(biāo)準(zhǔn)IEC/EN 62471測(cè)試的。燈具產(chǎn)品光生物安全性的標(biāo)準(zhǔn):-IEC/EN62471適用于所有的燈和燈系統(tǒng),包括LED
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