新風(fēng)凈化機(jī)檢測(cè)深圳第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2021-08-11作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：248

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• 詞條

  詞條說明

• 醫(yī)用防護(hù)鏡CE認(rèn)證EN 166第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  醫(yī)用防護(hù)鏡CE認(rèn)證EN 166檢測(cè)機(jī)構(gòu)，深圳訊科標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)可以幫助企業(yè)辦理防護(hù)鏡CE認(rèn)證，防護(hù)眼鏡是一種起特殊效果的眼鏡，運(yùn)用的場(chǎng)合不同需求的眼鏡也不同。防護(hù)眼鏡又稱勞保眼鏡，分為安全眼鏡和防護(hù)面置兩大類，效果首要是防護(hù)眼睛和面部免受紫外線、紅外線和微波等電磁波的輻射，粉塵、煙塵、金屬和砂石碎屑以及化學(xué)溶液濺射的危害。關(guān)于出口歐盟的眼面部防護(hù)用品，要求具有強(qiáng)制性的CE認(rèn)證符號(hào)。CE符號(hào)是歐洲商場(chǎng)

• 化妝品fda注冊(cè)標(biāo)簽有哪些要求

  化妝品fda注冊(cè)標(biāo)簽要求：正確的標(biāo)簽是銷售化妝品或個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品的一個(gè)重要方面，標(biāo)簽用于幫助消費(fèi)者了解產(chǎn)品的預(yù)期用途和任何相關(guān)警告，其成分和內(nèi)容的凈數(shù)量，以及產(chǎn)品的制造或分銷地點(diǎn)。美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)在美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)的授權(quán)下，對(duì)化妝品標(biāo)簽進(jìn)行了監(jiān)管?；瘖y品fda注冊(cè)：食品、藥品和化妝品法(FD&C法)而公平包裝和標(biāo)簽法，這些法律及其相關(guān)條例旨在保護(hù)消費(fèi)者免受健康危害

• 歐盟CE注冊(cè)/認(rèn)證知識(shí)解讀

  ? ?醫(yī)用口罩的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN14683，按照標(biāo)準(zhǔn)將醫(yī)用口罩分為TYPE Ia/TYPE II/TYPE IIR三個(gè)類別。Type Ia用于流行病期間的患者和其它人群，Type II和Type IIR用于醫(yī)護(hù)人員。需要滿足歐盟（EU）2017/745（新版醫(yī)療器械MDR）的要求?？谡衷跉W盟屬于I類器械，但是分為I類非無菌和無菌兩種。1.非無菌口罩（現(xiàn)階段只有這種可行）1）編制技

• 附著力測(cè)試方法

  百格測(cè)試基本知識(shí)介紹百格測(cè)試通常是對(duì)象產(chǎn)品在經(jīng)過涂裝之后進(jìn)行附著力測(cè)試的試驗(yàn)，測(cè)試等級(jí)分為1~5級(jí)，等級(jí)越高，代表測(cè)試要求越是嚴(yán)格，當(dāng)測(cè)試等級(jí)規(guī)范要求到5級(jí)時(shí)，表示產(chǎn)品涂裝完全不能有脫落現(xiàn)象。百格刀，用于均勻劃出一定規(guī)格尺寸的方格，通過評(píng)定方格內(nèi)涂膜的完整程度來評(píng)定涂膜對(duì)基材附著程度，以‘級(jí)’表示。它主要用于**涂料劃格法附著力的測(cè)定，不僅適用于實(shí)驗(yàn)室，也可用于各種條件下的施工現(xiàn)場(chǎng)。指標(biāo)割刀間距：