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詞條說明
SAR: SAR的英文全稱為Specific Absorption Rate,中文一般稱為電磁波吸收比值或比吸收率。 是手機(jī)或無線產(chǎn)品之電磁波能量吸收比值,其定義為:在外電磁場的作用下,人體內(nèi)將產(chǎn)生感應(yīng)電磁場。由于人體各種器官均為有耗介質(zhì),因此體內(nèi)電磁場將會產(chǎn)生電流,導(dǎo)致吸收和耗散電磁能量。比吸收率(SAR)測試是射頻(RF)劑量測定法量化暴露于RF場的生物對象內(nèi)吸收的電磁能量的大小和分布,過度暴
我國家用的插頭插座標(biāo)準(zhǔn)是什么?接插件一般分為插頭和插座兩部分。3C認(rèn)證是國家強(qiáng)制性認(rèn)證,是為了保證產(chǎn)品的質(zhì)量,維護(hù)人身安全而制定的一項(xiàng)生產(chǎn)制度。一般在國內(nèi)使用的插座類產(chǎn)品都是需要做3C認(rèn)證,也只有通過了3C認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)插頭插座才能在國內(nèi)使用。?插頭插座標(biāo)準(zhǔn):GB 2099.3家用和類似用途插頭插座*二部分:轉(zhuǎn)換器的特殊要求GB 1002家用和類似用途單相插頭插座型式、基本參數(shù)和
口罩手套隔離衣CE認(rèn)證出口歐盟的CE(MDR)注冊流程
口罩手套隔離衣CE認(rèn)證出口歐盟的CE(MDR)注冊流程?出口歐盟的CE(MDR)注冊流程廠家開始投入歐盟市場,產(chǎn)品進(jìn)入歐盟需要做CE認(rèn)證,滿足歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)要求。下面以醫(yī)用口罩為例出口歐盟MDR CE認(rèn)證的申請流程。護(hù)具護(hù)腕手術(shù)膠帶繃帶創(chuàng)可貼口罩手套隔離衣防護(hù)服護(hù)具輪椅等產(chǎn)品出口歐盟,按照醫(yī)療器械法規(guī)MDR分為CLASS I。1、如無菌類口罩的話:分類1S,需要公告機(jī)構(gòu)介入。2、ISO
MD指令機(jī)械產(chǎn)品CE檢測認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu)
機(jī)械產(chǎn)品出口歐盟需要CE認(rèn)證需要安裝MD指令進(jìn)行認(rèn)證。什么是MD指令?機(jī)械在歐盟分為普通機(jī)械和危險機(jī)械,機(jī)械指令里規(guī)定對于歸屬于附錄Ⅳ的機(jī)械產(chǎn)品及安全部件(危險機(jī)械,如沖床、注塑機(jī)、高空作業(yè)平臺、木工鋸等等,具體哪些產(chǎn)品是危險機(jī)械)屬于危險機(jī)械,認(rèn)證機(jī)構(gòu)必須做EC型式測試,要求相對比較嚴(yán)格。? 機(jī)械指令(Machinery Directive)(2006/42/EC)適用于
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